Kit de diagnostic 25-(OH)VD TEST kit cantitativ reactiv POCT

scurtă descriere:

Număr de model 25-(OH)VD Ambalare 25 de teste/kit
Nume Kit de diagnostic 25-hidroxi vitamina D Clasificarea instrumentelor Clasa a II-a
Caracteristici Sensibilitate ridicată, Operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Kit cantitativ
Depozitare 2°C - 30°C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu conjugat de BSA și 25-(OH)VD pe regiunea de testare și cu anticorpi IgG de capră anti-iepure pe regiunea de control. Markerii sunt acoperiți în prealabil cu anticorpi anti-25-(OH)VD marcați cu fluorescență și IgG de iepure. La testarea probei, 25-(OH)VD din probă se combină cu anticorpii anti-25-(OH)VD marcați cu fluorescență și formează un amestec imun. Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante, iar când complexul trece de regiunea de testare, markerul fluorescent liber se va combina cu 25-(OH)VD de pe membrană. Concentrația de 25-(OH)VD este corelată negativ cu semnalul de fluorescență, iar concentrația de 25-(OH)VD din probă poate fi detectată prin test imunofluorescent.

    Procedura de testare:

    Vă rugăm să citiți manualul de utilizare al instrumentului și prospectul înainte de testare.

    1. Lăsați deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Deschideți Analizatorul imun portabil (WIZ-A101), introduceți parola de conectare conform metodei de operare a instrumentului și accesați interfața de detectare.
    3. Scanați codul de identificare pentru a confirma elementul testat.
    4. Scoateți cardul de testare din punga de folie.
    5. Introduceți cardul de testare în slotul pentru card, scanați codul QR și identificați elementul testat.
    6. Adăugați 15 μL de probă de ser sau plasmă în soluție și amestecați bine.
    7. Adăugați 80 μL de amestec în godeul pentru probă de pe card.
    8. Faceți clic pe butonul „test standard”. După 15 minute, instrumentul va detecta automat cardul de testare, poate citi rezultatele de pe ecranul instrumentului și poate înregistra/imprima rezultatele testului.
    9. Consultați instrucțiunile analizorului imun portabil (WIZ-A101).

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited este o întreprindere de înaltă calitate din punct de vedere biologic, dedicată domeniului reactivilor de diagnostic rapid și integrând cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg. Compania are un personal de cercetare avansat și manageri de vânzări, toți având o bogată experiență de lucru în China și la întreprinderi biofarmaceutice internaționale.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul: