Kit Diagnostik pikeun pabrik sareng produsén kit tés gancang Troponin T Jantung

Kit Diagnostik pikeun kit tés gancang Troponin T Jantung

Pakakas Diagnostik pikeun pakakas tés gancang Troponin T Jantung Gambar Unggulan

pedaran pondok:

Kit Diagnostik pikeun kit tés gancang Troponin T Jantung

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

Waktu uji coba:10-15 menit

Waktos Sah:24 bulan

Akurasi:Leuwih ti 99%

Spésifikasi:1/25 tés/kotak

Suhu panyimpenan:2℃-30℃

Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi

Kirim email ka kami Unduh salaku PDF

Rincian Produk

Tag Produk

Pakakas Diagnostik pikeun Troponin T Jantung

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

Inpormasi produksi

Nomer Modél	cTnT	Bungkusan	25 Tés/kit, 30kit/CTN
Ngaran	Pakakas Diagnostik pikeun Troponin T Jantung	Klasifikasi instrumen	Kelas II
Fitur	Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang	Sertipikat	CE/ ISO13485
Akurasi	> 99%	Umur simpan	Dua Taun
Metodologi	Uji Imunokromatografi Fluoresensi	Layanan OEM/ODM	Sadia

PANGGUNAAN NU DITUJU

Pakakas ieu dimaksudkeun pikeun deteksi kuantitatif in vitro kana eusi troponin T jantung (cTnT) dina sampel sérum/plasma/getih lengkep manusa sareng dimaksudkeun pikeun diagnosis tambahan infark miokard akut. Pakakas ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés troponin T jantung (cTnT), sareng hasil anu diala kedah dianalisis digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés.

Prosedur tés

1	Sateuacan nganggo réagen, baca heula eusi kemasan kalawan saksama sareng wawuh heula kana prosedur operasina.
2	Pilih modeu tés standar tina WIZ-A101 analyzer imun portabel
3	Buka bungkus réagen tina kantong aluminium foil teras cabut alat ujina.
4	Selapkeun alat tés sacara horizontal kana liang penganalisis imun.
5	Dina kaca utama antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" pikeun asup ka antarmuka tés.
6	Klik "QC Scan" pikeun nyeken kode QR di sisi jero kit; lebetkeun parameter anu aya hubunganana sareng kit kana instrumen teras pilih jinis sampel. Catetan: Unggal nomer bets dina kit kedah di-scan sakali. Upami nomer bets parantos di-scan, luncatan léngkah ieu.
7	Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Nomer Angkatan" jsb. dina antarmuka tés sareng inpormasi dina labél kit.
8	Kaluarkeun pangleyur sampel dumasar kana informasi anu konsisten, tambahkeun 80μL sampel sérum/plasma/getih utuh, teras campur rata;
9	Tambahkeun 80µL larutan anu parantos dicampur rata kana sumur alat uji;
10	Saatos nambihan sampel lengkep, klik "Timing" sareng waktos tés anu sésana bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka.
11	Alat panganalisis imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisis nalika waktos tés parantos sumping.
12	Saatos tés ku imunoanalisis réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngalangkungan "Riwayat" dina halaman utama antarmuka operasi.

Catetan: unggal sampel kedah dipipet ku pipet anu bersih sareng sekali pakai pikeun nyingkahan kontaminasi silang.

Kaunggulan

Pakakas ieu akurat pisan, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.

Jenis spésimén: Sérum/Plasma/Getih Sakabéhna

Waktos uji: 10-15 menit

Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

Fitur:

• Sensitip pisan

• maca hasil dina 15 menit

• Operasi anu gampang

• 3 tés dina hiji waktu, ngahémat waktos.

• Akurasi Luhur

Kinerja Klinis

Kinerja évaluasi klinis produk ieu dipeunteun ngaliwatan pangumpulan150sampel klinis. Anggo kit ECLIA anu dipasarkan salaku réagen kontrol sareng bandingkeun hasil tés. Anggo regresi linier pikeun nalungtik babandinganana. Koéfisién korélasi tina dua tés nyaéta Y=101X-20.585sareng R=0.9844, masing-masing.

Anjeun ogé panginten resep: