ชุดตรวจวินิจฉัยโปรแคลซิโทนิน

(การทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสง)

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

โปรดอ่านเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้อย่างละเอียดก่อนใช้งานและปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัดไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์นี้

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดวินิจฉัยสำหรับ Procalcitonin (การตรวจวิเคราะห์ด้วยฟลูออเรสเซนซ์อิมมูโนโครมาโตกราฟี) เป็นการตรวจวิเคราะห์ด้วยอิมมูโนโครมาโตกราฟีเรืองแสงสำหรับการตรวจหา Procalcitonin (PCT) ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ในเชิงปริมาณ ใช้สำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อแบคทีเรียและการติดเชื้อแบคทีเรียตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดต้องได้รับการยืนยันโดยวิธีอื่นการทดสอบนี้มีไว้สำหรับการใช้งานของบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

สรุป

Procalcitonin ประกอบด้วยกรดอะมิโน 116 ชนิด และน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 12.7KDPCT แสดงออกโดยเซลล์ neuroendocrine และถูกทำลายโดยเอนไซม์ให้เป็นแคลซิโทนิน (ยังไม่เจริญเต็มที่) เปปไทด์ที่สิ้นสุดคาร์บอกซี และเปปไทด์ที่สิ้นสุดอะมิโนคนที่มีสุขภาพแข็งแรงจะมี PCT ในเลือดเพียงเล็กน้อย ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นได้อย่างมีนัยสำคัญหลังติดเชื้อแบคทีเรียเมื่อเกิดภาวะติดเชื้อในร่างกาย เนื้อเยื่อส่วนใหญ่สามารถแสดงออกถึง PCT ได้ ดังนั้น PCT จึงสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์ภาวะติดเชื้อได้สำหรับผู้ป่วยบางรายที่ติดเชื้ออักเสบ PCT สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การเลือกยาปฏิชีวนะและการตัดสินประสิทธิภาพได้

หลักการของขั้นตอน

เมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน PCT ในพื้นที่ทดสอบและแอนติบอดีต่อต้านกระต่าย IgG ของแพะในพื้นที่ควบคุมแผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดีต่อต้าน PCT ที่มีข้อความเรืองแสงและ IgG กระต่ายล่วงหน้าเมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจน PCT ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีต่อต้าน PCT ที่ติดป้ายเรืองแสง และสร้างส่วนผสมของภูมิคุ้มกันภายใต้การกระทำของอิมมูโนโครมาโตกราฟี การไหลที่ซับซ้อนไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อคอมเพล็กซ์ผ่านขอบเขตการทดสอบ มันจะรวมกับแอนติบอดีเคลือบป้องกัน PCT ก่อให้เกิดคอมเพล็กซ์ใหม่ระดับ PCT มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และสามารถตรวจพบความเข้มข้นของ PCT ในตัวอย่างได้โดยวิธี fluorescence immunoassay assay