Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin T Rapid test kit

maikling paglalarawan:

Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin T Rapid test kit

Metodolohiya: Pagsusuri sa Immunochromatographic na Fluorescence

 


  • Oras ng pagsubok:10-15 minuto
  • Balidong Oras:24 na buwan
  • Katumpakan:Mahigit sa 99%
  • Espesipikasyon:1/25 pagsubok/kahon
  • Temperatura ng imbakan:2℃-30℃
  • Metodolohiya:Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence
  • Detalye ng Produkto

    Mga Tag ng Produkto

    Diagnostic Kit para sa Troponin T sa Puso

    Metodolohiya: Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence

    Impormasyon sa produksyon

    Numero ng Modelo cTnT Pag-iimpake 25 Pagsusuri/kit, 30kit/CTN
    Pangalan Diagnostic Kit para sa Troponin T sa Puso Pag-uuri ng instrumento Klase II
    Mga Tampok Mataas na sensitibidad, Madaling operasyon Sertipiko CE/ ISO13485
    Katumpakan > 99% Buhay sa istante Dalawang Taon
    Metodolohiya Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence Serbisyo ng OEM/ODM Magagamit

     

    NILALANG GAMIT

    Ang kit na ito ay inilaan para sa in vitro quantitative detection sa nilalaman ng cardiac troponin T (cTnT) sa human serum/plasma/whole blood sample at inilaan para sa pantulong na diagnosis ng acute myocardial infarction. Ang kit na ito ay nagbibigay lamang ng resulta ng cardiac troponin T (cTnT) test, at ang nakuha na resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon.

    Pamamaraan sa pagsubok

    1 Bago gamitin ang reagent, basahing mabuti ang insert sa pakete at maging pamilyar sa mga pamamaraan ng paggamit.
    2 Piliin ang karaniwang paraan ng pagsubok ng WIZ-A101 portable immune analyzer
    3 Buksan ang pakete ng reagent na gawa sa aluminum foil at ilabas ang test device.
    4 Ipasok nang pahalang ang test device sa butas ng immune analyzer.
    5 Sa home page ng interface ng operasyon ng immune analyzer, i-click ang "Standard" upang makapasok sa interface ng pagsubok.
    6 I-click ang “QC Scan” para i-scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; ilagay ang mga parameter na may kaugnayan sa kit sa instrumento at piliin ang uri ng sample.
    Paalala: Ang bawat batch number ng kit ay dapat i-scan nang isang beses lamang. Kung na-scan na ang batch number, laktawan ang hakbang na ito.
    7 Suriin ang pagkakapare-pareho ng "Pangalan ng Produkto", "Numero ng Batch" atbp. sa test interface kasama ang impormasyon sa label ng kit.
    8 Kumuha ng sample diluent ayon sa pare-parehong impormasyon, magdagdag ng 80μL serum/plasma/whole blood sample, at haluing mabuti ang mga ito;
    9 Magdagdag ng 80µL na nabanggit na halo-halong solusyon sa balon ng aparatong pangsubok;
    10 Pagkatapos makumpleto ang pagdaragdag ng sample, i-click ang “Timing” at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface.
    11 Awtomatikong makukumpleto ng immune analyzer ang pagsusuri at pagsusuri kapag umabot na sa oras ng pagsusuri.
    12 Pagkatapos makumpleto ang pagsusuri gamit ang immune analyzer, ang resulta ng pagsusuri ay ipapakita sa test interface o maaaring tingnan sa pamamagitan ng "History" sa home page ng operation interface.

    Paalala: ang bawat sample ay dapat i-pipette gamit ang malinis na disposable pipette upang maiwasan ang cross contamination.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Kataas-taasan

    Ang kit ay may mataas na katumpakan, mabilis at maaaring dalhin sa temperatura ng kuwarto. Madali itong gamitin.
    Uri ng ispesimen: Serum/Plasma/Buong Dugo

    Oras ng pagsubok: 10-15 minuto

    Imbakan: 2-30℃/36-86℉

    Metodolohiya: Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence

     

    Tampok:

    • Mataas na sensitibo

    • pagbabasa ng resulta sa loob ng 15 minuto

    • Madaling operasyon

    • 3 pagsubok sa isang pagkakataon, nakakatipid ng oras.

    • Mataas na Katumpakan

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    KLINIKAL NA PAGGANAP

    Ang Klinikal na Pagganap

    Ang klinikal na pagsusuri ng pagganap ng produkto ay tinatasa sa pamamagitan ng pagkolekta150mga klinikal na sample. Gumamit ng katumbas na ibinebentang ECLIA kit bilang control reagent at ihambing ang mga resulta ng pagsusuri. Gumamit ng linear regress upang siyasatin ang kanilang pagiging maihahambing. Ang mga koepisyent ng korelasyon ng dalawang pagsusuri ay Y=101X-20.585at R=0.9844, ayon sa pagkakabanggit.

    Maaari mo ring magustuhan:

    cTnI

    Diagnostic Kit para sa Troponin I sa Puso

    MYO

    Diagnostic Kit para sa Myoglobin

    D-Dimer

    Diagnostic Kit para sa D-Dimer


  • Nakaraan:
  • Susunod: