Фон белемнәре

Кеше эритроцитлары антигеннары, табигате һәм генетик әһәмияте буенча, берничә кан төркеме системасына бүленә. Кайбер кан төрләре башка кан төрләре белән туры килми, һәм кан салу вакытында пациентның гомерен саклап калуның бердәнбер ысулы - реципиентка донордан тиешле кан бирү. Туры килмәгән кан төрләре белән кан салу гомер өчен куркыныч тудыручы гемолитик трансфузия реакцияләренә китерергә мөмкин. АВО кан төркеме системасы - орган трансплантациясе өчен иң мөһим клиник юнәлеш бирүче кан төркеме системасы, һәм резус кан төркемен билгеләү системасы - клиник трансфузиядә АВО кан төркеменнән соң икенче урында торган тагын бер кан төркеме системасы. АВО системасы бу системалар арасында иң антигенлысы. Кан салу белән бәйле булудан тыш, ана белән баланың резус кан төркеме туры килмәгән йөклелек яңа туган балаларда гемолитик авыру куркынычы астында кала, һәм АВО һәм резус кан төркемнәрен тикшерү гадәти күренешкә әйләнде. В гепатиты өслек антигены (HBsAg) - В гепатиты вирусының тышкы кабыгы аксымы һәм үзе йогышлы түгел, ләкин аның булуы еш кына В гепатиты вирусы булуы белән бергә була, шуңа күрә бу В гепатиты вирусы белән зарарлану билгесе. Аны пациентның канында, төкерекләрендә, күкрәк сөтендә, тирендә, күз яшьләрендә, борын-тамак бүлендекләрендә, спермада һәм вагиналь бүлендекләрдә табарга мөмкин. Уңай нәтиҗәләрне В гепатиты вирусы белән зарарланганнан соң 2-6 ай үткәч һәм аланин аминотрансфераза 2-8 атна алдан күтәрелгәндә кан сывороткасында үлчәргә мөмкин. Кискен В гепатиты белән авыручыларның күбесе авыруның башында тискәре нәтиҗә бирә, ә хроник В гепатиты белән авыручыларда бу күрсәткеч буенча уңай нәтиҗәләр булырга мөмкин. Сифилис - трепонеманың бозылуы аркасында барлыкка килә торган хроник йогышлы авыру, ул нигездә турыдан-туры җенси элемтә аша күчә. Тп шулай ук ​​плацента аша киләсе буынга күчә ала, нәтиҗәдә үле туулар, вакытыннан алда туулар һәм тумыштан сифилитик балалар барлыкка килә. Тп өчен инкубация чоры 9-90 көн, уртача 3 атна. Авыручанлык гадәттә сифилис белән зарарланганнан соң 2-4 атнадан соң күзәтелә. Гадәти инфекцияләрдә TP-IgM башта ачыкланырга һәм нәтиҗәле дәвалаудан соң юкка чыгарга мөмкин, ә TP-IgG IgM барлыкка килгәннән соң ачыкланырга мөмкин һәм озак вакыт дәвамында булырга мөмкин. TP инфекциясен ачыклау бүгенге көнгә кадәр клиник диагноз кую нигезләренең берсе булып кала. TP антитәнчекләрен ачыклау TP тапшыруны булдырмау һәм TP антитәнчекләре белән дәвалау өчен мөһим.
СПИД, ягъни алынган иммуно дефицит синдромы, кеше иммунодефициты вирусы (ВИЧ) китереп чыгарган хроник һәм үлемгә китерә торган йогышлы авыру, ул нигездә җенси мөнәсәбәтләр һәм шприцларны уртаклашу аша, шулай ук ​​анадан балага тапшыру һәм кан тапшыру аша күчә. ВИЧ антитәнчекләрен тикшерү ВИЧ тапшыруын профилактикалау һәм ВИЧ антитәнчекләрен дәвалау өчен мөһим. Вируслы гепатит С, гепатит С дип атала, гепатит С - гепатит С вирусы (HCV) инфекциясе китереп чыгарган вируслы гепатит, нигездә кан кую, энә кадау, наркотиклар куллану һ.б. аша күчә. Бөтендөнья сәламәтлек саклау оешмасы мәгълүматлары буенча, глобаль HCV инфекциясе күрсәткече якынча 3% тәшкил итә, һәм якынча 180 миллион кеше HCV белән зарарланган дип исәпләнә, ел саен якынча 35 000 яңа гепатит С очрагы теркәлә. С гепатиты дөнья күләмендә киң таралган һәм бавырның хроник ялкынсыну некрозына һәм фиброзына китерергә мөмкин, һәм кайбер пациентларда цирроз яки хәтта гепатоцеллюляр карцинома (HCC) үсеш ала. HCV инфекциясе белән бәйле үлем очраклары (бавыр җитешсезлеге һәм гепато-күзәнәкле карцинома аркасында үлем очраклары) киләсе 20 ел эчендә артуын дәвам итәчәк, пациентларның сәламәтлеге һәм гомере өчен зур куркыныч тудырачак, һәм ул җитди социаль һәм җәмәгать сәламәтлеге проблемасына әйләнде. Гепатит С вирусына каршы антитәнчекләрне С гепатитының мөһим маркеры буларак ачыклау клиник тикшерүләр белән күптәннән бәяләнә һәм хәзерге вакытта С гепатитын диагностикалауның иң мөһим өстәмә коралларының берсе булып тора.