اصول

ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ کے علاقے میں مائکرو البومین اینٹیجن اور کنٹرول ریجن پر بکری مخالف خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے۔لیبل پیڈ کو فلوروسینس لیبل لگا ہوا مائکروالبومین اور خرگوش IgG کے ذریعے پہلے سے لیپ کیا جاتا ہے۔اگر پیشاب میں البومین نہیں ہے تو، کولائیڈل گولڈ پیپر پر اینٹی ایلب لیبل والا مونوکلونل اینٹی باڈی پیشاب کے ساتھ جھلی پر ڈٹیکشن لائن تک چلے گا، اور البومین کے ساتھ الب لیپت اینٹیجن کے ساتھ مل جائے گا۔ لائناور لائن کا رنگ کنٹرول ایریا (C) میں لائن کے رنگ سے گہرا ہے، یہ ایک منفی نتیجہ ہے۔اگر پیشاب میں البومین ہوتا ہے، تو وہ جھلی پر موجود Alb-coated antigen کے ساتھ مقابلہ کریں گے تاکہ colloidal gold-lebeled anti-Alb-lebeled monoclonal antibody پر محدود اینٹی باڈی سائٹس سے منسلک ہو جائیں۔جیسے جیسے پیشاب میں البومین کی مقدار بڑھ جاتی ہے، ٹیسٹنگ

لکیر کا رنگ ہلکا اور ہلکا ہو جائے گا۔پیشاب میں البومین کے مواد کا پتہ لگانے (T) علاقے کا کنٹرول ایریا (C) سے موازنہ کرکے نیم مقداری طور پر پتہ لگایا جاسکتا ہے۔کٹ پر کوالٹی کنٹرول ایریا (C) اور ریفرنس ایریا (R) ہمیشہ ٹیسٹ کے دوران ظاہر ہوں گے، اور اس کا پیشاب البومین کی موجودگی سے کوئی تعلق نہیں ہے۔کنٹرول ایریا (C) اور ریفرنس ایریا (R) لائن کو کٹ کے لیے اندرونی کوالٹی کنٹرول ریفرنس انڈیکس کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔

ٹیسٹ کا طریقہ کار:

براہ کرم جانچ کرنے سے پہلے آلے کے آپریشن کا دستی اور پیکیج داخل کریں۔استعمال سے پہلے نمونے کو کمرے کے درجہ حرارت پر پگھلا دیں۔

1. فوائل بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔اسے افقی سطح پر فلیٹ رکھیں اور نشان لگائیں۔

2. پیشاب کا نمونہ ڈسپوزایبل پائپیٹ سے لیں، پیشاب کے نمونے کے پہلے دو قطرے ضائع کر دیں۔ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے سوراخ کے بیچ میں عمودی طور پر بلبلے سے پاک پیشاب کے 3 قطرے (تقریباً 100uL) شامل کریں اور وقت شروع کریں۔

3. 10-15 منٹ میں نتیجہ پڑھیں۔اگر 15 منٹ سے زیادہ ہو تو غلط ہے۔