គោលការណ៍

ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង់ទីហ្សែន microalbumin នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណពពែប្រឆាំងទន្សាយ IgG លើតំបន់គ្រប់គ្រង។បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាក microalbumin និងទន្សាយ IgG ជាមុន។ប្រសិនបើមិនមានអាល់ប៊ុមប៊ីនក្នុងទឹកនោមទេ អង្គបដិប្រាណ monoclonal ដែលមានស្លាក anti-Alb-labeled anti-Alb នៅលើក្រដាសមាស colloidal នឹងដំណើរការនៅលើភ្នាសជាមួយនឹងទឹកនោមទៅកាន់បន្ទាត់រាវរក ហើយផ្សំជាមួយអង់ទីហ្សែនដែលស្រោបដោយ Alb ជាមួយនឹងភាពមើលឃើញ។ បន្ទាត់។ហើយ​ពណ៌​បន្ទាត់​គឺ​ងងឹត​ជាង​ពណ៌​បន្ទាត់​ក្នុង​តំបន់​បញ្ជា (C) នេះ​ជា​លទ្ធផល​អវិជ្ជមាន។ប្រសិនបើទឹកនោមមានផ្ទុកអាល់ប៊ុយមីន ពួកគេនឹងប្រកួតប្រជែងជាមួយអង់ទីហ្សែន Alb-coated នៅលើភ្នាសដើម្បីភ្ជាប់ទៅនឹងកន្លែងអង្គបដិប្រាណដែលមានកំណត់នៅលើអង់ទីករ monoclonal ដែលមានស្លាកសញ្ញាកូឡាជែនមាស។នៅពេលដែលបរិមាណអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមកើនឡើង ការធ្វើតេស្ត

ពណ៌នៃបន្ទាត់នឹងកាន់តែស្រាលនិងស្រាលជាងមុន។មាតិកានៃអាល់ប៊ុយមីននៅក្នុងទឹកនោមអាចត្រូវបានរកឃើញជាពាក់កណ្តាលបរិមាណដោយប្រៀបធៀបតំបន់រាវរក (T) ជាមួយតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ។តំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) និងតំបន់យោង (R) នៅលើឧបករណ៍នឹងតែងតែលេចឡើងក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត ហើយមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយវត្តមានរបស់អាល់ប៊ុមប៊ីនទឹកនោមនោះទេ។បន្ទាត់តំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) និងតំបន់យោង (R) អាចត្រូវបានប្រើជាសន្ទស្សន៍យោងការគ្រប់គ្រងគុណភាពផ្ទៃក្នុងសម្រាប់ឧបករណ៍។

នីតិវិធីសាកល្បង៖

សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងការបញ្ចូលកញ្ចប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។ត្រាំគំរូទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលប្រើ។

1. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។ដាក់វាឱ្យរាបស្មើលើផ្ទៃផ្ដេកហើយសម្គាល់។

2. យកគំរូទឹកនោមដោយប្រើបំពង់បង្ហូរចោល រួចបោះចោលគំរូទឹកនោមពីរដំណក់ដំបូង។បន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100uL) នៃទឹកនោមគ្មានពពុះទៅកណ្តាលរន្ធគំរូនៃកាតសាកល្បងបញ្ឈរ ហើយចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។

3. អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 10-15 នាទី។មិនត្រឹមត្រូវប្រសិនបើលើសពី 15 នាទី។