ПРЫНЦЫП

Мембрана тэст-прылады пакрыта мікраальбумінавым антыгенам у тэставай вобласці і казінымі антыцеламі IgG труса ў кантрольнай вобласці.Таблеткі загадзя пакрываюцца флуарэсцэнтна пазначанымі мікраальбумінам і IgG труса.Калі ў мачы няма альбуміна, пазначанае калоідным золатам анты-Alb моноклональное антыцела на паперы з калоідным золатам будзе праходзіць па мембране з мочой да лініі выяўлення і злучацца з антыгенам, пакрытым Alb, з бачным лінія.І колер лініі цямней, чым колер лініі ў кантрольнай вобласці (C), гэта адмоўны вынік.Калі мача змяшчае альбумін, яны будуць канкурыраваць з антыгенам, пакрытым Alb, на мембране, каб звязвацца з абмежаванымі ўчасткамі антыцелаў на калоідным, пазначаным золатам анты-Alb-мечаным моноклональном антыцеле.Па меры павелічэння колькасці альбуміна ў мачы тэставанне

Колер лініі будзе станавіцца ўсё больш светлым.Змест альбуміна ў мачы можна вызначыць полуколичественно шляхам параўнання вобласці выяўлення (Т) з кантрольнай зонай (С).Зона кантролю якасці (C) і эталонная зона (R) на наборы заўсёды з'яўляюцца падчас тэсту і не маюць ніякага дачынення да наяўнасці альбуміна ў мачы.Лініі кантрольнай зоны (C) і кантрольнай зоны (R) можна выкарыстоўваць у якасці эталоннага індэкса ўнутранага кантролю якасці для набору.

Працэдура выпрабаванняў:

Калі ласка, прачытайце інструкцыю па эксплуатацыі прыбора і ўкладыш перад тэставаннем.Перад выкарыстаннем размарозіць ўзоры да пакаёвай тэмпературы.

1. Дастаньце тэставую карту з пакета з фальгі.Пакладзеце яго на гарызантальную паверхню і размецьце.

2. Вазьміце пробу мачы аднаразовай піпеткай, выкіньце першыя дзве кроплі пробы мачы.Дадайце 3 кроплі (каля 100 мкл) мачы без бурбалак у цэнтр адтуліны для ўзору тэставай карты вертыкальна і пачніце адлік часу.

3.Прачытаць вынік праз 10-15 хвілін.Несапраўдны, калі больш за 15 хвілін.