Casset de plàstic buit per a tot tipus de kit de prova ràpida

Descripció breu:

Número de model Targeta de plàstic ABS Embalatge 50 peces/caixa
Nom Kit de diagnòstic per a microalbuminúria (làtex) Classificació d'instruments Classe I
Característiques respectuós amb el medi ambient Certificat CE/ ISO13485
OEM acceptable Vida útil Dos anys
Precisió > 99% Tecnologia Làtex
Emmagatzematge 2′C-30′C Tipus Equips d'anàlisi patològic


  • Temps de prova:10-15 minuts
  • Hora vàlida:24 mesos
  • Precisió:Més del 99%
  • Especificació:1/25 prova/caixa
  • Temperatura del magatzem :2℃-30℃
  • Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Paràmetres dels productes

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPI I PROCEDIMENT DE LA PROVA FOB

    PRINCIPI

    La membrana del dispositiu de prova està recoberta amb antigen de microalbúmina a la regió de prova i anticòs IgG anti conill de cabra a la regió de control.Els coixinets d'etiquetes estan recoberts per avançat de microalbúmina marcada amb fluorescència i IgG de conill.Si no hi ha albúmina a l'orina, l'anticòs monoclonal anti-Alb marcat amb or col·loidal del paper d'or col·loidal s'executarà a la membrana amb l'orina fins a la línia de detecció i es combinarà amb l'antigen recobert d'Alb amb un efecte visible. línia.I el color de la línia és més fosc que el color de la línia a l'àrea de control (C), aquest és un resultat negatiu.Si l'orina conté albúmina, competiran amb l'antigen recobert amb Alb de la membrana per unir-se als llocs d'anticossos limitats de l'anticòs monoclonal anti-Alb marcat amb or col·loïdal.A mesura que augmenta la quantitat d'albúmina a l'orina, les proves

    El color de la línia es farà cada cop més clar.El contingut d'albúmina a l'orina es pot detectar semiquantitativament comparant l'àrea de detecció (T) amb l'àrea de control (C).L'àrea de control de qualitat (C) i l'àrea de referència (R) del kit apareixeran sempre durant la prova i no tenen res a veure amb la presència d'albúmina d'orina.La línia de l'àrea de control (C) i l'àrea de referència (R) es poden utilitzar com a índex de referència de control de qualitat intern per al kit.

    Procediment de prova:

    Si us plau, llegiu el manual d'operació de l'instrument i el fullet del paquet abans de provar.Descongelar les mostres a temperatura ambient abans d'utilitzar-les.

    1. Traieu la targeta de prova de la bossa d'alumini.Posa-ho pla sobre una superfície horitzontal i marca.

    2.Agafeu la mostra d'orina amb una pipeta d'un sol ús, descarteu les dues primeres gotes de mostra d'orina.Afegiu 3 gotes (uns 100 uL) d'orina sense bombolles al centre del forat de mostra de la targeta de prova verticalment i comenceu a cronometrar.

    3. Llegeix el resultat en 10-15 minuts.No vàlid si més de 15 minuts.

    embalatge

    Sobre nosaltres

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited és una empresa biològica alta que es dedica a l'arxiu de reactius de diagnòstic ràpid i integra la investigació i desenvolupament, producció i vendes en un tot.Hi ha molts personal d'investigació avançada i gestors de vendes a l'empresa, tots tenen una rica experiència laboral a la Xina i a l'empresa biofarmacèutica internacional.

    Visualització del certificat

    dxgrd

  • Anterior:
  • Pròxim:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho