Bộ xét nghiệm định lượng IgE toàn phần FIA trong máu

mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán tổng IgE

Phương pháp: Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Phương pháp luận:Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông tin sản xuất

    Số hiệu mẫu Tổng IgE Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán tổng IgE Phân loại nhạc cụ Lớp II
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp luận Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang
    Dịch vụ OEM/ODM Có sẵn

     

    FT4-1

    Bản tóm tắt

    Immunoglobulin E (IgE) là kháng thể ít phổ biến nhất trong huyết thanh. Nồng độ IgE trong huyết thanh liên quan đến tuổi tác, với giá trị thấp nhất được đo lúc mới sinh. Thông thường, nồng độ IgE ở người trưởng thành đạt được ở độ tuổi từ 5 đến 7 tuổi. Trong độ tuổi từ 10 đến 14, nồng độ IgE có thể cao hơn ở người lớn. Sau 70 tuổi, nồng độ IgE có thể giảm nhẹ và thấp hơn nồng độ được quan sát thấy ở người lớn dưới 40 tuổi.
    Tuy nhiên, nồng độ IgE bình thường không thể loại trừ các bệnh dị ứng. Do đó, trong chẩn đoán phân biệt các bệnh dị ứng và không dị ứng, việc phát hiện định lượng nồng độ IgE trong huyết thanh người chỉ có ý nghĩa thực tế khi được sử dụng kết hợp với các xét nghiệm lâm sàng khác.

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Vận hành dễ dàng

    • Giá trực tiếp từ nhà máy

    • cần máy để đọc kết quả

    FT4-3

    Mục đích sử dụng

    Bộ dụng cụ này được áp dụng để phát hiện định lượng Tổng Immunoglobulin E (T-IgE) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người và được sử dụng cho các bệnh dị ứng. Bộ dụng cụ này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm Tổng Immunoglobulin E (T-IgE). Kết quả thu được sẽ được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác. Chỉ được sử dụng bởi chuyên gia y tế.s.

    Quy trình thử nghiệm

    1 Sử dụng máy phân tích miễn dịch di động
    2 Mở túi giấy bạc đựng thuốc thử và lấy dụng cụ thử ra.
    3 Cắm thiết bị thử nghiệm theo chiều ngang vào khe của máy phân tích miễn dịch.
    4 Trên trang chủ của giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
    5 Nhấp vào "Quét QC" để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, thì
    bỏ qua bước này.
    6 Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô” v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
    7 Bắt đầu thêm mẫu trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1:lấy ra chất pha loãng mẫu, thêm 80µL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần và trộn đều

    Bước 2: Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ mẫu của thiết bị thử nghiệm.

    Bước 3:Sau khi thêm mẫu hoàn tất, nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện

    8 Sau khi thêm mẫu hoàn tất, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
    9 Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình kiểm tra và phân tích khi đến thời gian kiểm tra.
    10 Sau khi xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.

    Nhà máy

    Triển lãm

    triển lãm 1

  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Sản phẩmThể loại