Nhà máy và nhà sản xuất bộ dụng cụ xét nghiệm định lượng tổng IgE trong máu (FIA)

Bộ xét nghiệm định lượng IgE toàn phần trong máu (FIA)

Hình ảnh nổi bật của bộ xét nghiệm định lượng tổng IgE trong máu (FIA)

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán tổng IgE

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin sản xuất

Mã số sản phẩm	Tổng IgE	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán tổng IgE	Phân loại dụng cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ sử dụng.	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Bản tóm tắt

Globulin miễn dịch E (IgE) là kháng thể có nồng độ thấp nhất trong huyết thanh. Nồng độ IgE trong huyết thanh có liên quan đến tuổi tác, với giá trị thấp nhất được đo khi sinh. Nói chung, nồng độ IgE ở người trưởng thành đạt được vào khoảng 5 đến 7 tuổi. Từ 10 đến 14 tuổi, nồng độ IgE có thể cao hơn so với người trưởng thành. Sau 70 tuổi, nồng độ IgE có thể giảm nhẹ và thấp hơn so với nồng độ quan sát được ở người trưởng thành dưới 40 tuổi.
Tuy nhiên, nồng độ IgE bình thường không thể loại trừ các bệnh dị ứng. Do đó, trong chẩn đoán phân biệt giữa bệnh dị ứng và không dị ứng, việc định lượng nồng độ IgE trong huyết thanh người chỉ có ý nghĩa thực tiễn khi được sử dụng kết hợp với các xét nghiệm lâm sàng khác.

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• Có kết quả trong vòng 15 phút

• Dễ sử dụng

• Giá trực tiếp từ nhà máy

• Cần máy để đọc kết quả

Mục đích sử dụng

Bộ kit này được dùng để định lượng in vitro tổng immunoglobulin E (T-IgE) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người và được sử dụng trong chẩn đoán bệnh dị ứng. Bộ kit chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm tổng immunoglobulin E (T-IgE). Kết quả thu được cần được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác. Chỉ được sử dụng bởi chuyên gia chăm sóc sức khỏe.s.

Quy trình kiểm tra

1	Sử dụng máy phân tích miễn dịch cầm tay
2	Mở túi nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị thử nghiệm ra.
3	Đặt thiết bị thử nghiệm vào khe cắm của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
4	Trên trang chủ giao diện vận hành của máy phân tích miễn dịch, hãy nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện kiểm tra.
5	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ chỉ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, thì Bỏ qua bước này.
6	Kiểm tra tính nhất quán của "Tên sản phẩm", "Số lô", v.v. trên giao diện kiểm tra với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
7	Bắt đầu thêm ví dụ trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1:Lấy dung dịch pha loãng mẫu, thêm 80µL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần và trộn đều. Bước 2: Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ chứa mẫu của thiết bị thử nghiệm. Bước 3:Sau khi thêm mẫu xong, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian kiểm tra còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
8	Sau khi thêm mẫu xong, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian kiểm tra còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
9	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
10	Sau khi quá trình xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể được xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện thao tác.