bộ xét nghiệm cpn igm bộ xét nghiệm chlamydia pneumoniae vàng keo
Thông số sản phẩm



NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB
NGUYÊN TẮC
Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể Cpn-IgM trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ trước bằng kháng thể kháng Cpn-IgM được gắn nhãn huỳnh quang và IgG thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên Cpn-IgM trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Cpn-IgM được gắn nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Cpn-IgM, tạo thành phức hợp mới. Đường màu đỏ là tiêu chuẩn xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng làm tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.
Quy trình kiểm tra
Quy trình xét nghiệm WIZ-A202 và Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101 tham khảo hướng dẫn sử dụng. Quy trình xét nghiệm trực quan như sau:
1. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
2. Thêm 10μl mẫu huyết thanh hoặc huyết tương hoặc 20ul mẫu máu toàn phần vào ô mẫu của thẻ có ống nhỏ giọt được cung cấp, sau đó thêm 100μl (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu; bắt đầu tính thời gian.
3. Chờ tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không có giá trị sau 15 phút.

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.
Hiển thị chứng chỉ
