Bộ dụng cụ chẩn đoán cho nhà máy và nhà sản xuất Anibody to Treponema Pallidum Colloidal Gold

Bộ dụng cụ chẩn đoán Anibody thành Treponema Pallidum Colloidal Gold

mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán Anibody thành Treponema Pallidum

Vàng keo

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Vàng keo

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ dụng cụ chẩn đoán nhiễm trùng roi Treponema Pallidum vàng keo

Thông tin sản xuất

Số hiệu mẫu	TP-AB	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán nhiễm trùng roi Treponema Pallidum vàng keo	Phân loại nhạc cụ	Lớp I
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Vàng keo	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Quy trình thử nghiệm

1	Lấy thuốc thử ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên mặt phẳng và đánh dấu mẫu cẩn thận.
2	Đối với mẫu huyết thanh và huyết tương, nhỏ 2 giọt vào giếng, sau đó nhỏ từng giọt 2 giọt dung dịch pha loãng mẫu. Đối với mẫu máu toàn phần, nhỏ 3 giọt vào giếng, sau đó nhỏ 2 giọt dung dịch pha loãng mẫu.
3	Kết quả sẽ được giải thích trong vòng 15-20 phút và kết quả phát hiện sẽ không có giá trị sau 20 phút.

Lưu ý: Mỗi mẫu phải được hút bằng pipet dùng một lần sạch để tránh nhiễm chéo.

Mục đích sử dụng

Bộ dụng cụ này được áp dụng để phát hiện định tính kháng thể kháng Treponema pallidum trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người trong ống nghiệm, và được sử dụng để chẩn đoán bổ sung nhiễm kháng thể Treponema pallidum. Bộ dụng cụ này chỉ cung cấp kết quả phát hiện kháng thể Treponema pallidum, và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Bộ dụng cụ này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

Bản tóm tắt

Giang mai là một bệnh truyền nhiễm mãn tính do xoắn khuẩn Treponema pallidum gây ra, chủ yếu lây truyền qua đường tình dục trực tiếp. Giang mai cũng có thể truyền sang thế hệ sau qua nhau thai, dẫn đến thai chết lưu, sinh non và trẻ sơ sinh mắc giang mai bẩm sinh. Trong nhiễm trùng thông thường, kháng thể TP-IgM có thể được phát hiện đầu tiên, và kháng thể này sẽ biến mất sau khi điều trị hiệu quả. Kháng thể TP-IgG có thể được phát hiện khi xuất hiện IgM, kháng thể này có thể tồn tại trong một thời gian tương đối dài. Việc phát hiện kháng thể TP-IgM có ý nghĩa rất lớn trong việc phòng ngừa lây truyền và điều trị kháng thể TP-IgM.

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• đọc kết quả trong 15 phút

• Vận hành dễ dàng

• Giá trực tiếp từ nhà máy

• Không cần thêm máy để đọc kết quả

Đọc kết quả

Thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

Kết quả thử nghiệm của wiz	Kết quả thử nghiệm thuốc thử tham chiếu			Tỷ lệ trùng hợp dương tính:99,03% (95% CI94,70%~99,83%) Tỷ lệ trùng hợp âm tính: 99,34% (95% CI98,07%~99,77%) Tỷ lệ tuân thủ tổng thể: 99,28% (95% CI98,16%~99,72%)
Kết quả thử nghiệm của wiz	Tích cực	Tiêu cực	Tổng cộng
Tích cực	102	3	105
Tiêu cực	1	450	451
Tổng cộng	103	453	556