Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể chống Treponema Pallidum dạng keo vàng

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể chống Treponema Pallidum

Vàng keo

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Phương pháp luận:Vàng keo
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể chống Treponema Pallidum dạng keo vàng

    Thông tin sản xuất

    Mã số sản phẩm TP-AB Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
    Tên  

    Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể chống Treponema Pallidum dạng keo vàng

    Phân loại dụng cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, dễ sử dụng. Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp luận Vàng keo Dịch vụ OEM/ODM Có sẵn

     

    Quy trình kiểm tra

    1 Lấy thuốc thử ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên mặt phẳng và đánh dấu mẫu cẩn thận.
    2 Đối với mẫu huyết thanh và huyết tương, nhỏ 2 giọt vào giếng, sau đó nhỏ dần 2 giọt dung dịch pha loãng mẫu. Đối với mẫu máu toàn phần, nhỏ 3 giọt vào giếng, sau đó nhỏ dần 2 giọt dung dịch pha loãng mẫu.
    3 Kết quả phải được đọc trong vòng 15-20 phút, và kết quả xét nghiệm sẽ không còn giá trị sau 20 phút.

    Lưu ý: Mỗi mẫu phải được lấy bằng pipet dùng một lần sạch để tránh lây nhiễm chéo.

    Mục đích sử dụng

    Bộ kit này được dùng để phát hiện định tính kháng thể Treponema pallidum trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người, và được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng kháng thể Treponema pallidum. Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả phát hiện kháng thể Treponema pallidum, và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ những chuyên gia y tế mới được phép sử dụng bộ kit này.

    HIV

    Bản tóm tắt

    Giang mai là một bệnh truyền nhiễm mãn tính do vi khuẩn Treponema pallidum gây ra, chủ yếu lây lan qua tiếp xúc tình dục trực tiếp. Vi khuẩn TP cũng có thể lây truyền sang thế hệ sau qua nhau thai, dẫn đến thai chết lưu, sinh non và trẻ sơ sinh mắc giang mai bẩm sinh. Trong trường hợp nhiễm bệnh thông thường, kháng thể TP-IgM được phát hiện đầu tiên và sẽ biến mất khi điều trị hiệu quả. Kháng thể TP-IgG được phát hiện sau khi xuất hiện IgM và có thể tồn tại trong thời gian tương đối dài. Việc phát hiện kháng thể TP có ý nghĩa rất quan trọng trong việc phòng ngừa lây truyền giang mai và điều trị kháng thể TP.

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • Có kết quả trong vòng 15 phút

    • Dễ sử dụng

    • Giá trực tiếp từ nhà máy

    • Không cần máy móc bổ sung để đọc kết quả.

     

    Bộ dụng cụ chẩn đoán nhanh HIV
    kết quả kiểm tra

    Đọc kết quả

    Thử nghiệm thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

    Kết quả kiểm tra của wiz Kết quả thử nghiệm thuốc thử tham chiếu Tỷ lệ trùng khớp tích cực:99,03% (khoảng tin cậy 95%: 94,70% ~ 99,83%)

    Tỷ lệ trùng hợp âm:

    99,34% (khoảng tin cậy 95%: 98,07% ~ 99,77%)

    Tỷ lệ tuân thủ tổng thể:

    99,28% (khoảng tin cậy 95%: 98,16% ~ 99,72%)

    Tích cực Tiêu cực Tổng cộng
    Tích cực 102 3 105
    Tiêu cực 1 450 451
    Tổng cộng 103 453 556

    Bạn cũng có thể thích:

    Bệnh sốt rét PF/PAN

    Xét nghiệm nhanh sốt rét PF/Pan bằng vàng keo

    Sốt rét PF

    Que thử nhanh Malaria PF (vàng keo)

    HIV

    Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng virus HIV (virus gây suy giảm miễn dịch ở người) bằng vàng keo.


  • Trước:
  • Kế tiếp: