NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể anti HbA1c ở vùng thử nghiệm và kháng thể anti Hb ở vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể anti Hb và kháng thể anti HbA1c được gắn nhãn huỳnh quang trước. Khi thử nghiệm mẫu, kháng nguyên HbA1c trong mẫu kết hợp với kháng thể anti HbA1c được gắn nhãn huỳnh quang, kháng nguyên Hb trong mẫu kết hợp với kháng thể anti HbA1c được gắn nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ anti HbA1c, tạo thành phức hợp mới. Khi phức hợp đi qua vùng đối chứng, nó kết hợp với kháng thể phủ anti Hb, tạo thành phức hợp mới. Nồng độ HbA1c có tương quan thuận với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ HbA1c và Hb trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình thử nghiệm:

Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Lắp thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm
6. Thêm 10μL máu toàn phần vào dung dịch pha loãng mẫu, lắc 1 phút và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).