NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể chống HbA1c ở vùng thử nghiệm và kháng thể chống Hb ở vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ sẵn kháng thể chống Hb và kháng thể chống HbA1c được gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu, kháng nguyên HbA1c trong mẫu kết hợp với kháng thể chống HbA1c được gắn huỳnh quang, kháng nguyên Hb trong mẫu kết hợp với kháng thể chống Hb được gắn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức hợp di chuyển theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể chống HbA1c được phủ trên màng, tạo thành phức hợp mới. Khi phức hợp đi qua vùng đối chứng, nó kết hợp với kháng thể chống Hb được phủ trên màng, tạo thành phức hợp mới. Nồng độ HbA1c tỷ lệ thuận với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ HbA1c và Hb trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn kèm theo trước khi tiến hành thử nghiệm.

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101), nhập mật khẩu tài khoản để đăng nhập theo hướng dẫn sử dụng của thiết bị và vào giao diện phân tích.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mặt hàng cần kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi nhôm.
5. Cho thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6. Thêm 10μL máu toàn phần vào dung dịch pha loãng mẫu, lắc trong 1 phút và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng mẫu trên thẻ.
8. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động nhận diện thẻ kiểm tra, đọc kết quả trên màn hình hiển thị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).