مجموعة تشخيصية لبروتين ربط الهيبارين
مجموعة تشخيصية لبروتين ربط الهيبارين (التألق)
(المقايسة المناعية الكروماتوغرافية)
المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية
معلومات الإنتاج
| رقم الموديل | ارتفاع ضغط الدم | التعبئة والتغليف | ٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٣٠ مجموعة/كرتونة |
| اسم | مجموعة تشخيصية لبروتين ربط الهيبارين | تصنيف الأجهزة | الفئة الأولى |
| سمات | حساسية عالية، سهولة التشغيل | شهادة | CE/ ISO13485 |
| دقة | أكثر من 99% | مدة الصلاحية | سنتان |
| المنهجية | فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية | خدمة تصنيع المعدات الأصلية/تصميم المعدات الأصلية | متوفر |
الاستخدام المقصود
تُستخدم هذه المجموعة للكشف المختبري عن بروتين ربط الهيبارين (HBP) في عينات الدم الكامل/البلازما البشرية، ويمكن استخدامها لتشخيص أمراض مساعدة، مثل فشل الجهاز التنفسي والدورة الدموية، والإنتان الشديد، والتهاب المسالك البولية لدى الأطفال، والتهاب الجلد البكتيري، والتهاب السحايا البكتيري الحاد. توفر هذه المجموعة نتائج اختبار بروتين ربط الهيبارين فقط، ويجب استخدام النتائج المُتحصل عليها مع معلومات سريرية أخرى للتحليل.
إجراء الاختبار
| 1 | قبل استخدام الكاشف، اقرأ النشرة الداخلية للعبوة بعناية وتعرف على إجراءات التشغيل. |
| 2 | حدد وضع الاختبار القياسي لجهاز تحليل المناعة المحمول WIZ-A101 |
| 3 | افتح عبوة الكاشف المصنوعة من رقائق الألومنيوم وأخرج جهاز الاختبار. |
| 4 | أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة جهاز تحليل المناعة. |
| 5 | في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل جهاز تحليل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار. |
| 6 | انقر فوق "QC Scan" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي من المجموعة؛ أدخل المعلمات المتعلقة بالمجموعة في الجهاز وحدد نوع العينة. ملاحظة: يجب مسح رقم كل دفعة من المجموعة مرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة مسبقًا، فتجاوز هذه الخطوة. |
| 7 | تحقق من تطابق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة. |
| 8 | قم بسحب مخفف العينة عند الحصول على معلومات متسقة، وأضف 80 ميكرولتر من عينة البلازما/الدم الكامل، واخلطها جيداً؛ |
| 9 | أضف 80 ميكرولتر من المحلول المخلوط جيداً إلى بئر جهاز الاختبار؛ |
| 10 | بعد إضافة العينة بالكامل، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة. |
| 11 | سيقوم جهاز تحليل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار. |
| 12 | بعد اكتمال الاختبار بواسطة جهاز تحليل المناعة، ستظهر نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن عرضها من خلال "السجل" في الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل. |
ملاحظة: يجب سحب كل عينة باستخدام ماصة نظيفة للاستخدام مرة واحدة لتجنب التلوث المتبادل.
التفوق
تتميز هذه المجموعة بدقة عالية وسرعة فائقة، ويمكن نقلها في درجة حرارة الغرفة. كما أنها سهلة الاستخدام.
نوع العينة: مصل/بلازما/دم كامل
مدة الاختبار: 10-15 دقيقة
التخزين: 2-30 درجة مئوية / 36-86 درجة فهرنهايت
المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية
ميزة:
• حساسية عالية
• قراءة النتيجة خلال 15 دقيقة
• سهولة التشغيل
• دقة عالية
قد يعجبك أيضاً:
