Profilaktik səhiyyə sahəsində fol turşusu (B9 vitamini) uzun müddətdir ki, xüsusilə ana və uşaq sağlamlığındakı mühüm rolu ilə tanınır. Lakin, 2026-cı ilin yanvar ayından etibarən aparılan son inkişaflar və genişmiqyaslı tədqiqatlar tibb ictimaiyyətinin bu vacib qida maddəsini necə və nə vaxt yoxlamaq barədə anlayışını yenidən formalaşdırır. Xəbərlər adi qırmızı qan hüceyrəsi (RBC) folat testindən daha dəqiq serum metodlarına doğru əhəmiyyətli bir dəyişikliyi vurğulayır və eyni zamanda diaqnostik testlərdə yeni, ixtisaslaşmış bir sərhədi ortaya qoyur.

RBC Folat Testindən Dəyişiklik

Onilliklər ərzində eritrosit folat testi bədəndə uzunmüddətli folat ehtiyatlarını ölçmək üçün standart bir vasitə hesab olunurdu. Lakin, aparıcı tibbi qaydalar artıq bu təcrübədən qətiyyətlə uzaqlaşır. Anthem jurnalının 6 yanvar 2026-cı ildə dərc etdiyi bu yaxınlarda yenilənmiş klinik təlimatında açıq şəkildə bildirilir ki, **eritrosit folat turşusu testi "bütün hallarda tibbi cəhətdən zəruri deyil"**. Təlimatda vurğulanır ki, serum folat testi mövcud folat statusunun daha dəqiq, etibarlı və standartlaşdırılmış qiymətləndirilməsi kimi ortaya çıxıb.

Bu dəyişikliyin arxasındakı məntiq həm klinik effektivliyə, həm də ictimai səhiyyə uğuruna əsaslanır. 1998-ci ildə ABŞ-da taxıl məhsullarının fol turşusu ilə məcburi zənginləşdirilməsindən bəri, klinik cəhətdən əhəmiyyətli folat çatışmazlığı "nadir bir hadisə" halına gəlmiş və çatışmazlıq nisbəti 18,3%-dən 0,2%-dən aşağı düşmüşdür. Bundan əlavə, dəlillər göstərir ki, eritrosit folat analizləri standartlaşdırmanın olmaması, texniki dəyişkənlik və nümunə hazırlanmasında səhvlərə qarşı həssaslıq da daxil olmaqla əhəmiyyətli metodoloji məhdudiyyətlərdən əziyyət çəkir. Çoxsaylı tədqiqatlar təsdiqləmişdir ki, eritrosit folat səviyyələri sadə bir serum folat testi ilə təklif olunandan başqa heç bir əlavə müvafiq məlumat vermir və bu da birincisini müasir klinik praktikada artıq və daha az etibarlı bir seçim halına gətirir.

Bu real dünya trendi, İsveçin Uppsala Universitetinin 9 yanvar 2026-cı ildə *Biomedicines* jurnalında dərc olunmuş böyük bir retrospektiv tədqiqatı ilə təsdiqlənir. 2005-ci ildən 2024-cü ilə qədər 578.000-dən çox folat ölçməsini təhlil edən tədqiqat, plazma folat səviyyələrinin iki onillik ərzində bir qədər artsa da, fərqli analitik platformalar arasında keçidin metodoloji dəyişikliklərə səbəb ola biləcəyini müəyyən etdi. Bu, analitik sürüşməni aşkar etmək və uzunmüddətli qidalanma trendlərini izləmək üçün biomarker medianlarının davamlı müşahidəsinin vacibliyini vurğulayır və standartlaşdırılmış, dəqiq test metodlarına ehtiyacı daha da dəstəkləyir.

Hamiləlikdə Folatın Davamlı Əhəmiyyəti

Test metodologiyalarındakı təkamülə baxmayaraq, xüsusilə hamiləlik dövründə folatın fundamental əhəmiyyəti mübahisəsiz olaraq qalır. 21 yanvar 2026-cı ildə *Tzu Chi Tibb Jurnalında* dərc olunmuş prospektiv tədqiqat hamiləlik dövründə folat çatışmazlığının ağır nəticələrini təsdiqləyib. 351 iştirakçının müşahidə olunduğu tədqiqat, fol turşusu səviyyəsi aşağı olan hamilə şəxslərin vaxtından əvvəl doğuşlar (aşağı səviyyəli qrupda 16,94%) və dölün böyüməsinin ləngiməsi (aşağı səviyyəli qrupda 27,11%, yüksək səviyyəli qrupda isə 13,38%) daxil olmaqla mənfi nəticələrə** məruz qalma riskinin əhəmiyyətli dərəcədə yüksək olduğunu müəyyən edib. Tədqiqatçılar bu fəsadların qarşısını almaq üçün fol turşusu əlavələri üçün qidalanma tövsiyələrinə riayət etməyin vacib olduğu qənaətinə gəliblər.

Bu klinik dəlillər davam edən ictimai səhiyyə təşəbbüslərini dəstəkləyir. Məsələn, Çinin Çanşa şəhərindəki "Xiang seriyası" xidmət paketi kimi yerli səhiyyə proqramları, fol turşusu əlavələrini və rəhbərliyini hərtərəfli "hamiləlikdən əvvəldən doğuşdan sonrakı dövrə" qayğı zəncirlərinə inteqrasiya edir və bu fundamental profilaktik tədbirə qlobal öhdəliyi nümayiş etdirir.

Yeni Sərhəd: Folat Absorbsiyası üçün Diaqnostik Test

Bəlkə də 2026-cı ilin yanvar ayında ən cəsur xəbər təkcə folat səviyyələrinin deyil, həm də bədənin aldığı folatdan istifadə etmək qabiliyyətinin diaqnozu istiqamətində atılan addımdır. 12 yanvarda Micoy Therapeutics şirkəti NeuroLume™ Testinin ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) tərəfindən İnqilabi Cihaz Təyinatı aldığını açıqladı. Bu yeni, təcili yardım testi folatın toxumalara daşınmasını maneə törədə bilən folat reseptoru alfa autoantikorlarının (FRAA) mövcudluğunu aşkar edir.

Bu, paradiqma dəyişikliyini təmsil edir. Standart serum və ya plazma testləri qan dövranında nə qədər folatın olduğunu ölçür, lakin onlar kifayət qədər qəbul və ya əlavə qəbul edilməsinə baxmayaraq, fərdin niyə funksional folat çatışmazlığına malik ola biləcəyini izah edə bilmir. NeuroLume Testi həm böyüklər, həm də izah olunmamış folat çatışmazlığı, makrositik anemiya və ya folat nəqlinin pozulmasından şübhələnilən inkişaf problemləri üçün qiymətləndirmədən keçən uşaq xəstələrində istifadə üçün nəzərdə tutulub. Onilliklər boyu davam edən fundamental tədqiqatlarla dəstəklənən bu irəliləyiş, standart sistemli folat ölçmələri ilə əldə edilməyən mexaniki məlumat verməyi vəd edir və potensial olaraq sonsuzluqdan neyroinkişaf pozğunluqlarına qədər müxtəlif vəziyyətlər haqqında yeni anlayışlar açır.

Nəticə olaraq, 2026-cı ilin yanvar ayından etibarən yayılan xəbərlər yetkinləşmə sahəsinin mənzərəsini əks etdirir. RBC testlərinin azalması və serum analizlərinə üstünlük verilməsi ilə rutin müayinələr daha da sadələşdirilir və dəqiqləşir. Sağlam hamiləlik nəticələri üçün folatın müzakirə olunmaz əhəmiyyəti yeni tədqiqatlarla təsdiqlənməyə davam edir. Ən həyəcanvericisi odur ki, bu sahə folatla əlaqəli xəstəliklərin tapmacasını hüceyrə səviyyəsində həll edə biləcək ixtisaslaşmış diaqnostikaya doğru genişlənir və ənənəvi testlərin çatlamalarından keçmiş xəstələr üçün yeni ümidlər yaradır.