Preventīvās veselības aprūpes jomā folskābe (B9 vitamīns) jau sen tiek cildināta par tās kritisko lomu, īpaši mātes un bērna veselībā. Tomēr jaunākie notikumi un plaša mēroga pētījumi, kas veikti kopš 2026. gada janvāra, maina medicīnas aprindu izpratni par to, kā un kad pārbaudīt šo svarīgo uzturvielu. Šīs ziņas uzsver būtisku pāreju no ikdienas sarkano asinsķermenīšu (RBC) folātu testēšanas uz precīzākām seruma metodēm, vienlaikus atklājot jaunu, specializētu robežu diagnostikas testēšanā.

Pāreja no RBC folātu testēšanas

Gadu desmitiem eritrocītu folātu testēšana tika uzskatīta par standarta rīku ilgtermiņa folātu krājumu mērīšanai organismā. Tomēr vadošās medicīniskās vadlīnijas tagad stingri atkāpjas no šīs prakses. Nesen atjauninātajās Anthem klīniskajās vadlīnijās, kas publicētas 2026. gada 6. janvārī, ir skaidri norādīts, ka **eritrocītu folskābes testēšana "nav medicīniski nepieciešama visos gadījumos"**. Vadlīnijās uzsvērts, ka seruma folātu testēšana ir kļuvusi par precīzāku, uzticamāku un standartizētāku pašreizējā folātu statusa novērtējumu.

Šīs maiņas pamatojums sakņojas gan klīniskajā efektivitātē, gan sabiedrības veselības panākumos. Kopš 1998. gada, kad Amerikas Savienotajās Valstīs tika noteikta obligātā graudu produktu bagātināšana ar folskābi, klīniski nozīmīgs folātu deficīts ir kļuvis par "retu gadījumu", un deficīta rādītāji ir samazinājušies no pat 18,3% līdz mazāk nekā 0,2%. Turklāt pierādījumi liecina, ka RBC folātu testiem ir ievērojami metodoloģiski ierobežojumi, tostarp standartizācijas trūkums, tehniskā mainība un jutība pret kļūdām paraugu sagatavošanā. Vairāki pētījumi ir apstiprinājuši, ka RBC folātu līmenis nesniedz nekādu papildu būtisku informāciju papildus tai, ko sniedz vienkāršs seruma folātu tests, padarot pirmo par lieku un mazāk uzticamu iespēju mūsdienu klīniskajā praksē.

Šo reālās pasaules tendenci apstiprina plašs retrospektīvs pētījums, ko veica Upsalas Universitāte Zviedrijā un kas publicēts žurnālā *Biomedicines* 2026. gada 9. janvārī. Analizējot vairāk nekā 578 000 folātu mērījumu no 2005. līdz 2024. gadam, pētījumā tika atklāts, ka, lai gan folātu līmenis plazmā divu desmitgažu laikā ir nedaudz palielinājies, pāreja starp dažādām analītiskajām platformām var radīt metodoloģiskas izmaiņas. Tas uzsver biomarķieru mediānu nepārtrauktas uzraudzības nozīmi, lai atklātu analītiskās novirzes un uzraudzītu ilgtermiņa uztura tendences, vēl vairāk atbalstot nepieciešamību pēc standartizētām, precīzām testēšanas metodēm.

Folātu ilgstošā nozīme grūtniecības laikā

Neskatoties uz testēšanas metodoloģiju attīstību, folātu fundamentālā nozīme, īpaši grūtniecības laikā, joprojām ir neapstrīdama. Prospektīvs pētījums, kas publicēts *Tzu Chi Medical Journal* 2026. gada 21. janvārī, apstiprināja folātu deficīta nopietnās sekas grūtniecības laikā. Pētījumā, kurā piedalījās 351 dalībnieks, tika atklāts, ka **grūtniecēm ar zemāku folskābes līmeni bija ievērojami lielāks nelabvēlīgu iznākumu risks**, tostarp priekšlaicīgas dzemdības (16,94% zemā līmeņa grupā) un augļa augšanas aizturi (27,11% zemā līmeņa grupā salīdzinājumā ar 13,38% augsta līmeņa grupā). Pētnieki secināja, ka uztura ieteikumu ievērošana attiecībā uz folskābes piedevu lietošanu ir būtiska, lai novērstu šīs komplikācijas.

Šie klīniskie pierādījumi atbalsta notiekošās sabiedrības veselības iniciatīvas. Piemēram, vietējās veselības programmas, piemēram, pakalpojumu pakete “Xiang sērija” Čanšā, Ķīnā, integrē folskābes piedevas un norādījumus visaptverošās aprūpes ķēdēs “no pirmsgrūtniecības līdz pēcdzemdību periodam”, apliecinot globālu apņemšanos īstenot šo fundamentālo preventīvo pasākumu.

Jauna robeža: folātu absorbcijas diagnostikas testi

Iespējams, ka visrevolucionārākā ziņa 2026. gada janvārī ir pāreja uz ne tikai folātu līmeņa diagnostiku, bet arī organisma spēju izmantot saņemtos folātus. 12. janvārī uzņēmums Micoy Therapeutics paziņoja, ka ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir piešķīrusi tā NeuroLume™ testam revolucionāras ierīces apzīmējumu. Šis jaunais aprūpes punktā veicamais tests nosaka folātu receptoru alfa autoantivielu (FRAA) klātbūtni, kas var bloķēt folātu transportēšanu audos.

Tas atspoguļo paradigmas maiņu. Standarta seruma vai plazmas testi mēra folātu daudzumu asinsritē, taču tie nevar izskaidrot, kāpēc indivīdam varētu būt funkcionāls folātu deficīts, neskatoties uz atbilstošu uzņemšanu vai uztura bagātinātāju lietošanu. NeuroLume tests ir paredzēts lietošanai gan pieaugušajiem, gan bērniem, kuriem tiek veikta neizskaidrojama folātu deficīta, makrocītiskas anēmijas vai attīstības problēmu novērtēšana, ja ir aizdomas par folātu transporta traucējumiem. Šis sasniegums, ko atbalsta gadu desmitiem ilga fundamentāla izpēte, sola sniegt mehānisku informāciju, ko neiegūst standarta sistēmiskie folātu mērījumi, potenciāli atklājot jaunu izpratni par dažādiem stāvokļiem, sākot no neauglības līdz neiroloģiskās attīstības traucējumiem.

Noslēgumā jāsaka, ka 2026. gada janvāra ziņas liecina par nobriedušu jomu. Rutīnas skrīnings kļūst arvien vienkāršāks un precīzāks, samazinoties eritrocītu testēšanai un dodot priekšroku seruma analīzēm. Jauni pētījumi turpina apstiprināt folātu neapstrīdamo nozīmi veselīgas grūtniecības iznākumā. Visiedvesmojošāk ir tas, ka šī joma paplašinās, iekļaujot specializētu diagnostiku, kas varētu atrisināt ar folātiem saistīto traucējumu mīklu šūnu līmenī, piedāvājot jaunu cerību pacientiem, kuri nav spējuši veikt tradicionālo testēšanu.