Kit de diagnóstico para fábricas y fabricantes de folato

Prueba rápida de sangre para inmunoensayo de folato FIA

Imagen destacada del inmunoensayo de folato FIA para análisis rápido de sangre.

breve descripción:

Kit de diagnóstico para folato

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Momento de la prueba:10-15 minutos

Tiempo de validez:24 meses

Precisión:Más del 99%

Especificación:1/25 prueba/caja

Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃

Metodología:Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

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Detalles del producto

Etiquetas de producto

Kit de diagnóstico para folato

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Información de producción

Número de modelo	FA	Embalaje	25 pruebas/kit, 30 kits/caja
Nombre	Kit de diagnóstico para folato	Clasificación de instrumentos	Clase II
Características	Alta sensibilidad, fácil manejo.	Certificado	CE/ISO 13485
Exactitud	> 99%	Duración	Dos años
Metodología	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia	Servicio OEM/ODM	Disponible

USO PREVISTO

Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de folato en muestras de suero humano. El kit solo proporciona el resultado de la prueba de folato (FA). El resultado obtenido debe analizarse junto con otra información clínica. Su uso está restringido a profesionales sanitarios.

Procedimiento de prueba

1	Antes de utilizar el reactivo, lea atentamente el prospecto y familiarícese con el procedimiento de uso.
2	Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmunológico WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba.
4	Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico.
5	En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba.
6	Haga clic en “Escaneo de control de calidad” para escanear el código QR que se encuentra en la parte interior del kit; introduzca los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omita este paso.
7	Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit.
8	Retire el diluyente de la muestra una vez que obtenga información consistente, agregue 80 μL de muestra de suero y mézclelos bien;
9	Agregue 80 µL de la solución previamente mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba;
10	Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz.
11	El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba.
12	Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación.