Kîta Tesbîtê ji bo kargeh û hilberînerên Folatê

Testa Îmûnoaseya Folatê ya FIA Testa Bilez a Xwînê

Testa Îmmunolojîk a Folatê Testa Lezgîn a Xwînê ya FIA Wêneya Taybetmendî

ravekirina kurt:

Kîta Teşhîsê ji bo Folatê

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta Teşhîsê ji bo Folatê

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	FA	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta Teşhîsê ji bo Folatê	Dabeşkirina amûran	Pola II
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

BIKARANÎNA ARMANCÎ

Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya Folatê di nimûneyên seruma mirovan de di vitro de tê bikar anîn. Kît tenê encama testa Folatê (FA) peyda dike. Encama ku hatî bidestxistin divê bi agahdariya din a klînîkî re were analîz kirin. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Prosedûra ceribandinê

1	Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin.
2	Moda testa standard a analîzkera îmmunolojîk a WIZ-A101/WIZ-A203 hilbijêre
3	Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
4	Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
5	Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
6	Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, vê gavê derbas bikin.
7	Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
8	Li gorî agahiyên hevgirtî, şilekera nimûneyê derxînin, 80μL nimûneya serumê lê zêde bikin û baş tevlihev bikin;
9	80µL çareseriya jorîn a bi tevahî tevlihevkirî têxin nav qulika cîhaza ceribandinê;
10	Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
11	Dema ku dema ceribandinê gihîşt, analîzkerê îmmunolojiyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
12	Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.