کیت تشخیصی برای کیت تست سریع تروپونین T قلبی

شرح مختصر:

کیت تشخیصی برای کیت تست سریع تروپونین T قلبی

روش‌شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس

 


  • زمان آزمایش:۱۰-۱۵ دقیقه
  • زمان معتبر:۲۴ ماه
  • دقت:بیش از ۹۹٪
  • مشخصات:۱/۲۵ تست/جعبه
  • دمای نگهداری:۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد
  • روش‌شناسی:سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
  • جزئیات محصول

    برچسب‌های محصول

    کیت تشخیصی تروپونین قلبی T

    روش‌شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس

    اطلاعات تولید

    شماره مدل سی تی ان تی بسته بندی ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن
    نام کیت تشخیصی تروپونین قلبی T طبقه‌بندی ابزار کلاس دوم
    ویژگی‌ها حساسیت بالا، عملکرد آسان گواهی CE/ISO13485
    دقت > 99٪ ماندگاری دو سال
    روش‌شناسی سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس سرویس OEM/ODM موجود است

     

    کاربرد مورد نظر

    این کیت برای تشخیص کمی آزمایشگاهی محتوای تروپونین T قلبی (cTnT) در نمونه سرم/پلاسما/خون کامل انسان و برای تشخیص کمکی انفارکتوس حاد میوکارد در نظر گرفته شده است. این کیت فقط نتیجه آزمایش تروپونین T قلبی (cTnT) را ارائه می‌دهد و نتیجه به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود.

    روش آزمایش

    ۱ قبل از استفاده از معرف، بروشور داخل بسته را به دقت مطالعه کرده و با مراحل کار آشنا شوید.
    2 حالت تست استاندارد دستگاه آنالیز ایمنی قابل حمل WIZ-A101 را انتخاب کنید
    3 بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید.
    4 دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید.
    5 در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید.
    6 برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کرده و نوع نمونه را انتخاب کنید.
    توجه: هر شماره بچ کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره بچ اسکن شده است، از این مرحله صرف نظر کنید.
    7 سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید.
    8 بر اساس اطلاعات دقیق، رقیق‌کننده نمونه را بردارید، 80 میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل اضافه کنید و آنها را کاملاً مخلوط کنید.
    9 80 میکرولیتر از محلول کاملاً مخلوط شده فوق را به چاهک دستگاه آزمایش اضافه کنید.
    10 پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار در رابط نمایش داده می‌شود.
    11 آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را پس از رسیدن زمان آزمایش انجام می‌دهد.
    12 پس از اتمام آزمایش توسط دستگاه آنالیز ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط کاربری نمایش داده می‌شود یا می‌توان آن را از طریق «سابقه» در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد.

    توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع، هر نمونه باید با پیپت یکبار مصرف تمیز برداشته شود.

    CTNI، MYO، CK-MB-01

    برتری

    این کیت بسیار دقیق و سریع است و می‌تواند در دمای اتاق حمل شود. کار با آن آسان است.
    نوع نمونه: سرم/پلاسما/خون کامل

    زمان آزمایش: 10-15 دقیقه

    ذخیره سازی: 2-30℃ / 36-86℉

    روش‌شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس

     

    ویژگی:

    • حساسیت بالا

    • خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه

    • کارکرد آسان

    • انجام ۳ آزمایش در یک زمان، صرفه‌جویی در زمان.

    • دقت بالا

     

    CTNI، MYO، CK-MB-04
    عملکرد بالینی

    عملکرد بالینی

    عملکرد ارزیابی بالینی محصول از طریق جمع‌آوری ارزیابی می‌شود.۱۵۰نمونه‌های بالینی. از یک کیت ECLIA موجود در بازار به عنوان معرف کنترل استفاده کنید و نتایج آزمایش را با هم مقایسه کنید. از رگرسیون خطی برای بررسی قابلیت مقایسه آنها استفاده کنید. ضرایب همبستگی دو آزمایش Y= هستند.۱۰۱X-20.585و R=0.9۸۴۴ عددبه ترتیب.

    همچنین ممکن است دوست داشته باشید:

    سی تی ان آی

    کیت تشخیصی تروپونین قلبی I

    میو

    کیت تشخیصی میوگلوبین

    دی-دایمر

    کیت تشخیصی برای D-Dimer


  • قبلی:
  • بعدی: