Kargeh û hilberînerên Kîta Tesbîtê ya ji bo Troponîn T ya Dil

Kîta Tesbîtê ji bo Kîta Testa Lezgîn a Troponîn T ya Dil

ravekirina kurt:

Kîta Tesbîtê ji bo Kîta Testa Lezgîn a Troponîn T ya Dil

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta Tesbîtê ji bo Troponîna T ya Dil

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	cTnT	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta Tesbîtê ji bo Troponîna T ya Dil	Dabeşkirina amûran	Pola II
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê rafê	Du Sal
Rêbaz	Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

BIKARANÎNA ARMANCÎ

Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro li ser naveroka troponin T ya dil (cTnT) di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de ye û ji bo teşhîsa alîkar a enfarktusa mîyokardê ya akût e. Ev kît tenê encama testa troponin T ya dil (cTnT) peyda dike, û encama ku hatî bidestxistin divê bi agahdariya din a klînîkî re were analîz kirin.

Prosedûra ceribandinê

1	Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin.
2	Moda testa standard a analîzkera îmmun a portable ya WIZ-A101 hilbijêrin
3	Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
4	Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
5	Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
6	Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, vê gavê derbas bikin.
7	Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
8	Li gorî agahiyên hevgirtî, şilekera nimûneyê derxînin, 80μL serum/plazma/nimûneya xwîna tevahî lê zêde bikin û baş tevlihev bikin;
9	80µL çareseriya jorîn a bi tevahî tevlihevkirî têxin nav qulika cîhaza ceribandinê;
10	Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
11	Dema ku dema ceribandinê gihîşt, analîzkerê îmmunolojiyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
12	Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.

Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

Serketinî

Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e.

Cureyê nimûneyê: Serum/Plazma/Xwîna Tevahî

Dema ceribandinê: 10-15 deqe

Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• 3 test di carekê de, dem teserûf dike.

• Rastbûna Bilind

Performansa Klînîkî

Performansa nirxandina klînîkî ya hilberê bi rêya berhevkirinê tê nirxandin150nimûneyên klînîkî. Kîtek ECLIA ya sûkkirî ya hevber wekî reaktîfa kontrolê bikar bînin û encamên testê bidin ber hev. Ji bo lêkolîna berawirdkirina wan, regresyona xêzik bikar bînin. Koefîsyentên korelasyonê yên her du testan Y= ne.101X-20.585û R=0.9844, bi rêzê ve.

Dibe ku hûn jî hez bikin: