Diagnostikkit fir kardiaken Troponin T Schnelltestkit
Diagnostikkit fir kardiaken Troponin T
Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | cTnT | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Diagnostikkit fir kardiaken Troponin T | Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Fluoreszenz Immunochromatographesch Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
GEWICHTEG BENOTZUNG
Dëse Kit ass fir d'in-vitro-quantitativ Noweisung vum Inhalt vum kardiaken Troponin T (cTnT) an der mënschlecher Serum-/Plasma-/Vollblutprobe geduecht a soll als zousätzlech Diagnos vun engem akuten Myokardinfarkt benotzt ginn. Dëse Kit liwwert nëmmen d'Resultater vum kardiaken Troponin T (cTnT) Test, an dat kritt Resultat soll a Kombinatioun mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn.
Testprozedur
| 1 | Ier Dir de Reagens benotzt, liest d'Verpackungsbeilage virsiichteg a maacht Iech mat de Betribsprozedure vertraut. |
| 2 | Wielt de Standardtestmodus vum portablen Immunanalysator WIZ-A101 |
| 3 | Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus. |
| 4 | Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an. |
| 5 | Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen. |
| 6 | Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt de Prouftyp. Bemierkung: All Chargennummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Chargennummer gescannt gouf, da sprangt dëse Schrëtt iwwer. |
| 7 | Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett. |
| 8 | Huelt d'Proufverdünnungsmëttel no konsequenten Informatiounen eraus, füügt 80 μL Serum/Plasma/Vollblutprouf derbäi a vermëscht alles grëndlech; |
| 9 | Gidd 80 µL vun der uewe genannter grëndlech gemëschter Léisung an de Lach vum Testapparat; |
| 10 | Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen. |
| 11 | Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass. |
| 12 | Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn. |
Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
Iwwerleeënheet
Testzäit: 10-15 Minutten
Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• 3 Tester gläichzäiteg, Zäit spueren.
• Héich Genauegkeet
Déi klinesch Leeschtung
D'klinesch Evaluatiounsleistung vum Produkt gëtt duerch d'Sammlung vun150klinesch Proben. Benotzt e korrespondéierenden ECLIA-Kit um Maart als Kontrollreagens a vergläicht d'Testergebnisse. Benotzt linear Regressioun fir hir Vergläichbarkeet z'ënnersichen. D'Korrelatiounskoeffizienten vun den zwou Tester sinn Y=101X-20.585an R=0,9844, respektiv.
Dir kënnt och gär hunn:
