ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບໂປຣຕີນຜູກມັດເຮປາຣິນ

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບໂປຣຕີນຜູກມັດເຮປາຣິນ (ການເຍືອງແສງ)
ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ

 

 


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ/ກ່ອງ
  • ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2℃-30℃
  • ວິທີການ:ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

    ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບໂປຣຕີນຜູກມັດເຮປາຣິນ (ການເຍືອງແສງ)
    ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ

    ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ

    ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

    ໝາຍເລກຮຸ່ນ ພະຍາດຕັບອັກເສບຊະນິດ HBP ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ
    ຊື່
    ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບໂປຣຕີນຜູກມັດເຮປາຣິນ
    ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື ຊັ້ນ I
    ຄຸນສົມບັດ ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ISO13485
    ຄວາມແມ່ນຍຳ > 99% ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
    ວິທີການ ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ ບໍລິການ OEM/ODM ມີໃຫ້ບໍລິການ

     

    ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

    ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາໂປຣຕີນຜູກມັດເຮປາຣິນ (HBP) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ/ພລາສມາຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ, ແລະມັນສາມາດໃຊ້ສຳລັບການວິນິດໄສພະຍາດເສີມເຊັ່ນ: ລະບົບຫາຍໃຈ ແລະ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດລົ້ມເຫຼວ, ການຕິດເຊື້ອໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະໃນເດັກ, ການຕິດເຊື້ອຜິວໜັງຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣຍ ແລະ ເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງອັກເສບຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣຍສ້ວຍແຫຼມ. ຊຸດນີ້ໃຫ້ຜົນການທົດສອບໂປຣຕີນຜູກມັດເຮປາຣິນເທົ່ານັ້ນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆເພື່ອການວິເຄາະ.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

    1 ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ນໍ້າຢາ, ໃຫ້ອ່ານໃບຍ່ອຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງລະອຽດ ແລະ ຄຸ້ນເຄີຍກັບຂັ້ນຕອນການດຳເນີນງານ.
    2 ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ WIZ-A101
    3 ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ.
    4 ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
    5 ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ.
    6 ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ.
    ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດອຸປະກອນຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ, ໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້ໄປ.
    7 ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍທົດສອບ ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຢູ່ໃນປ້າຍຊຸດອຸປະກອນ.
    8 ເອົາຕົວຢ່າງນ້ຳຢາລະລາຍອອກຕາມຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັນ, ຕື່ມຕົວຢ່າງເລືອດ/ພລາສມາ 80μL, ແລະປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດ;
    9 ຕື່ມສານລະລາຍທີ່ປະສົມຢ່າງລະອຽດ 80µL ລົງໃນບໍ່ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ;
    10 ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ.
    11 ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ.
    12 ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຈໍການດຳເນີນງານ.

    ໝາຍເຫດ: ຕົວຢ່າງແຕ່ລະອັນຕ້ອງຖືກປິເປັດດ້ວຍປິເປັດທີ່ສະອາດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມ.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    ຄວາມເໜືອກວ່າ

    ຊຸດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ, ໄວ ແລະ ສາມາດຂົນສົ່ງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ງານ.
    ປະເພດຕົວຢ່າງ: ເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ

    ເວລາທົດສອບ: 10-15 ນາທີ

    ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ

     

    ຄຸນສົມບັດ:

    • ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

    • ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ

    • ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ

    • ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    ການກວດ HBP ແບບໄວ

     

     

    ທ່ານອາດຈະມັກ:

    cTnI

    ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Cardiovascular Troponin I

    ມິວໂອ

    ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ Myoglobin

    ດີ-ໄດເມີ

    ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ D-Dimer


  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ: