Kit Diagnostik untuk Kit Ujian Pantas Troponin T Jantung
Kit Diagnostik untuk Troponin T Jantung
Metodologi: Ujian Imunokromatografi Pendarfluor
Maklumat pengeluaran
| Nombor Model | cTnT | Pembungkusan | 25 Ujian/kit, 30kit/CTN |
| Nama | Kit Diagnostik untuk Troponin T Jantung | Pengelasan instrumen | Kelas II |
| Ciri-ciri | Kepekaan tinggi, operasi mudah | Sijil | CE/ ISO13485 |
| Ketepatan | > 99% | Jangka hayat | Dua Tahun |
| Metodologi | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor | Perkhidmatan OEM/ODM | Tersedia |
PENGGUNAAN YANG DITUJUKAN
Kit ini bertujuan untuk pengesanan kuantitatif in vitro terhadap kandungan troponin T jantung (cTnT) dalam sampel serum/plasma/darah penuh manusia dan bertujuan untuk diagnosis tambahan infarksi miokardium akut. Kit ini hanya menyediakan keputusan ujian troponin T jantung (cTnT), dan keputusan yang diperoleh hendaklah dianalisis bersama maklumat klinikal yang lain.
Prosedur ujian
| 1 | Sebelum menggunakan reagen, bacalah sisipan pakej dengan teliti dan biasakan diri anda dengan prosedur pengendalian. |
| 2 | Pilih mod ujian standard penganalisis imun mudah alih WIZ-A101 |
| 3 | Buka bungkusan reagen beg kerajang aluminium dan keluarkan peranti ujian. |
| 4 | Masukkan peranti ujian secara mendatar ke dalam slot penganalisis imun. |
| 5 | Di halaman utama antara muka operasi penganalisis imun, klik "Standard" untuk memasuki antara muka ujian. |
| 6 | Klik “Imbasan QC” untuk mengimbas kod QR di bahagian dalam kit; masukkan parameter berkaitan kit ke dalam instrumen dan pilih jenis sampel. Nota: Setiap nombor kelompok kit hendaklah diimbas sekali sahaja. Jika nombor kelompok telah diimbas, langkau langkah ini. |
| 7 | Semak konsistensi "Nama Produk", "Nombor Kelompok" dan sebagainya pada antara muka ujian dengan maklumat pada label kit. |
| 8 | Keluarkan sampel yang telah dicairkan mengikut maklumat yang konsisten, tambahkan 80μL sampel serum/plasma/darah penuh, dan gaul rata; |
| 9 | Tambahkan 80µL larutan yang telah dicampur dengan teliti ke dalam perigi peranti ujian; |
| 10 | Selepas penambahan sampel lengkap, klik “Pemasaan” dan baki masa ujian akan dipaparkan secara automatik pada antara muka. |
| 11 | Penganalisis imun akan melengkapkan ujian dan analisis secara automatik apabila masa ujian tiba. |
| 12 | Selepas ujian oleh penganalisis imun selesai, keputusan ujian akan dipaparkan pada antara muka ujian atau boleh dilihat melalui "Sejarah" di halaman utama antara muka operasi. |
Nota: setiap sampel hendaklah dipipet dengan pipet pakai buang yang bersih untuk mengelakkan pencemaran silang.
Keutamaan
Masa ujian: 10-15 minit
Penyimpanan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Ujian Imunokromatografi Pendarfluor
Ciri:
• Sensitif tinggi
• bacaan keputusan dalam 15 minit
• Operasi mudah
• 3 ujian dalam satu masa, menjimatkan masa.
• Ketepatan Tinggi
Prestasi Klinikal
Prestasi penilaian klinikal produk dinilai melalui pengumpulan150sampel klinikal. Gunakan kit ECLIA yang dipasarkan sebagai reagen kawalan dan bandingkan keputusan ujian. Gunakan regresi linear untuk menyiasat kebolehbandingannya. Pekali korelasi kedua-dua ujian ialah Y=101X-20.585dan R=0.9844, masing-masing.
Anda mungkin juga suka:
