IgM-antilichaamtestkit tegen Mycoplasma pneumoniae met colloïdaal goud

korte beschrijving:

Modelnummer Mp-IgM Verpakking 25 testen/kit
Naam Diagnostische kit voor IgM-antilichamen tegen Mycoplasma pneumoniae (colloïdaal goud) Instrumentclassificatie Klasse II
Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ ISO13485
Exemplaar ontlasting Houdbaarheid Twee jaar
Nauwkeurigheid > 99% Technologie Latex
Opslag 2′C-30′C Type Pathologische analyseapparatuur


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldigheidsduur:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Productdetails

    Productlabels

    Productparameters

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPE EN PROCEDURE VAN DE FOB-TEST

    BEGINSEL

    De teststrip heeft een MP-Ag-coatingantigeen op het testgebied en een geiten-anti-muis-IgG-antilichaam op het controlegebied, dat vooraf is bevestigd aan een membraanchromatografie. Het labelkussen is vooraf gecoat met colloïdaal goud gelabeld muis-anti-humaan IgM-monoklonaal antilichaam. Bij een positief testmonster bindt de MP-IgM in het monster zich aan het colloïdaal goud gelabelde muis-anti-humaan IgM-monoklonaal antilichaam en vormt een immuuncomplex. Onder invloed van immunochromatografie bewegen het complex en het monster in het nitrocellulosemembraan in de richting van het absorberende papier. Wanneer het complex het testgebied passeert, bindt het zich aan het MP-Ag-coatingantigeen, waardoor een complex van "MP-Ag-coatingantigeen-MP-IgM-colloïdaal goud gelabeld muis-anti-humaan IgM-monoklonaal antilichaam" ontstaat. Een gekleurde testband verschijnt op het testgebied. Een negatief monster produceert geen testband vanwege een tekort aan immuuncomplexen. Ongeacht of er MP-IgM in het monster aanwezig is of niet, verschijnt er een rode streep op het kwaliteitscontrolegebied, die wordt beschouwd als een interne kwaliteitsnorm van het bedrijf.

    Testprocedure:

    De testprocedure voor de WIZ-A101 is te vinden in de gebruiksaanwijzing van de draagbare immuunanalysator. De visuele testprocedure is als volgt:

    1. Laat alle reagentia en monsters op kamertemperatuur komen.
    2. Haal de testkaart uit de foliezak, leg deze op een vlakke tafel en markeer de uitkomst.
    3. Voeg 10 μL serum- of plasmamonster of 20 μL volbloedmonster toe aan het monsterputje van de kaart met behulp van de meegeleverde doseerlepel, voeg vervolgens 100 μL (ongeveer 2-3 druppels) monsterverdunningsmiddel toe en start de timer.
    4. Wacht minimaal 10-15 minuten en lees het resultaat af. Het resultaat is na 15 minuten ongeldig.

    verpakking

    Over ons

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is een toonaangevend biotechnologisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van snelle diagnostische reagentia en onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop combineert. Het bedrijf beschikt over een groot aantal ervaren onderzoekers en verkoopmanagers met ruime ervaring in de Chinese en internationale biofarmaceutische sector.

    Certificaatweergave

    dxgrd

  • Vorig:
  • Volgende: