Kit de teste de anticorpos IgM para Mycoplasma pneumoniae com ouro coloidal

Descrição resumida:

Número do modelo Mp-IgM Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpo IgM contra Mycoplasma pneumoniae (ouro coloidal) Classificação de instrumentos Classe II
Características Alta sensibilidade, fácil operação. Certificado CE/ ISO13485
Espécime fezes Prazo de validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2′C-30′C Tipo Equipamentos para Análise Patológica


  • Tempo de teste:10 a 15 minutos
  • Tempo de validade:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento:2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas do produto

    Parâmetros do produto

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A tira possui um antígeno de revestimento MP-Ag na região de teste e um anticorpo IgG anti-camundongo de cabra na região de controle, previamente fixado à membrana de cromatografia. A almofada de marcação é previamente revestida com um anticorpo monoclonal IgM anti-humano de camundongo marcado com ouro coloidal. Ao testar uma amostra positiva, o MP-IgM presente na amostra se combina com o anticorpo monoclonal IgM anti-humano de camundongo marcado com ouro coloidal, formando um complexo imune. Sob a ação da imunocromatografia, o complexo e a amostra dentro da membrana de nitrocelulose fluem em direção ao papel absorvente. Ao passar pela região de teste, o complexo se combina com o antígeno de revestimento MP-Ag, formando o complexo “antígeno de revestimento MP-MP-IgM-anticorpo monoclonal IgM anti-humano de camundongo marcado com ouro coloidal”, resultando no aparecimento de uma faixa colorida na região de teste. Uma amostra negativa não produz faixa de teste devido à deficiência de complexo imune. Independentemente da presença ou ausência de MP-IgM na amostra, uma faixa vermelha aparece na região de controle de qualidade, o que é considerado um padrão interno de qualidade da empresa.

    Procedimento de teste:

    O procedimento de teste WIZ-A101 está descrito nas instruções do analisador imunológico portátil. O procedimento de teste visual é o seguinte:

    1. Deixe todos os reagentes e amostras em temperatura ambiente.
    2. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre uma superfície plana e marque-o.
    3. Adicione 10 μL de amostra de soro ou plasma ou 20 μL de amostra de sangue total ao poço de amostra do cartão com a dispensadora fornecida e, em seguida, adicione 100 μL (cerca de 2 a 3 gotas) de diluente de amostra e inicie a cronometragem.
    4. Aguarde no mínimo 10 a 15 minutos e leia o resultado; após 15 minutos, o resultado será inválido.

    embalagem

    Sobre nós

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    A Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa de biotecnologia de ponta dedicada ao desenvolvimento de reagentes para diagnóstico rápido, integrando pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas. A empresa conta com uma equipe de pesquisadores e gerentes de vendas altamente qualificados, todos com vasta experiência no setor biofarmacêutico chinês e internacional.

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