Diagnostická súprava pre proteín viažuci heparín
Diagnostická súprava pre proteín viažuci heparín (fluorescencia)
Imunochromatografický test)
Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza
Informácie o produkcii
| Číslo modelu | HBP | Balenie | 25 testov/súprava, 30 súprav/kartón |
| Meno | Diagnostická súprava pre proteín viažuci heparín | Klasifikácia nástrojov | Trieda I. |
| Funkcie | Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha | Certifikát | CE/ ISO13485 |
| Presnosť | > 99 % | Trvanlivosť | Dva roky |
| Metodika | Fluorescenčný imunochromatografický test | OEM/ODM služba | Dostupné |
URČENÉ POUŽITIE
Táto súprava je použiteľná na in vitro detekciu heparín viažuceho proteínu (HBP) vo vzorke ľudskej krvi/plazmy a môže sa použiť na pomocnú diagnostiku ochorení, ako je respiračné a obehové zlyhanie, ťažká sepsa, infekcia močových ciest u detí, bakteriálna infekcia kože a akútna bakteriálna meningitída. Táto súprava poskytuje iba výsledky testu heparín viažuceho proteínu a získané výsledky sa majú použiť v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami na analýzu.
Skúšobný postup
| 1 | Pred použitím činidla si pozorne prečítajte príbalový leták a oboznámte sa s prevádzkovými postupmi. |
| 2 | Vyberte štandardný testovací režim prenosného imunitného analyzátora WIZ-A101 |
| 3 | Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie. |
| 4 | Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora. |
| 5 | Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania. |
| 6 | Kliknite na tlačidlo „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa musí naskenovať raz. Ak už bolo číslo šarže naskenované, tento krok preskočte. |
| 7 | Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy. |
| 8 | Na základe konzistentných informácií vyberte riedidlo vzorky, pridajte 80 μl vzorky plazmy/plnej krvi a dôkladne ich premiešajte; |
| 9 | Do jamky testovacieho zariadenia pridajte 80 µl vyššie uvedeného dôkladne premiešaného roztoku; |
| 10 | Po dokončení pridania vzorky kliknite na tlačidlo „Čas“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 11 | Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu. |
| 12 | Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania. |
Poznámka: Každá vzorka sa musí pipetovať čistou jednorazovou pipetou, aby sa zabránilo krížovej kontaminácii.
Nadradenosť
Súprava je vysoko presná, rýchla a možno ju prepravovať pri izbovej teplote. Je ľahko ovládateľná.
Typ vzorky: Sérum/Plazma/Celá krv
Čas testovania: 10-15 minút
Skladovanie: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza
Funkcia:
• Vysoká citlivosť
• výsledok odčítaný do 15 minút
• Jednoduchá obsluha
• Vysoká presnosť
Mohlo by sa vám tiež páčiť:
