Kit Diagnostik pikeun Protéin Pangiket Heparin

pedaran pondok:

Pakakas Diagnostik pikeun Protéin Pangiket Heparin (Fluoresensi
Uji Imunokromatografi)

 

 


  • Waktu uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Pakakas Diagnostik pikeun Protéin Pangiket Heparin (Fluoresensi
    Uji Imunokromatografi)

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Inpormasi produksi

    Nomer Modél HBP Bungkusan 25 Tés/kit, 30kit/CTN
    Ngaran
    Kit Diagnostik pikeun Protéin Pangiket Heparin
    Klasifikasi instrumen Kelas I
    Fitur Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang Sertipikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Dua Taun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Sadia

     

    PANGGUNAAN NU DITUJU

    Pakakas ieu tiasa dianggo pikeun deteksi in vitro protéin pangiket heparin (HBP) dina sampel getih/plasma manusa, sareng tiasa dianggo pikeun diagnosis panyakit tambahan, sapertos gagal pernapasan sareng sirkulasi, sepsis parah, inféksi saluran kemih dina murangkalih, inféksi kulit baktéri sareng meningitis baktéri akut. Pakakas ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés protéin pangiket heparin, sareng hasil anu diala kedah dianggo digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés pikeun dianalisis.

    Prosedur tés

    1 Sateuacan nganggo réagen, baca heula eusi kemasan kalawan saksama sareng wawuh heula kana prosedur operasina.
    2 Pilih modeu tés standar tina WIZ-A101 analyzer imun portabel
    3 Buka bungkus réagen tina kantong aluminium foil teras cabut alat ujina.
    4 Selapkeun alat tés sacara horizontal kana liang penganalisis imun.
    5 Dina kaca utama antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" pikeun asup ka antarmuka tés.
    6 Klik "QC Scan" pikeun nyeken kode QR di sisi jero kit; lebetkeun parameter anu aya hubunganana sareng kit kana instrumen teras pilih jinis sampel.
    Catetan: Unggal nomer bets dina kit kedah di-scan sakali. Upami nomer bets parantos di-scan, luncatan léngkah ieu.
    7 Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Nomer Angkatan" jsb. dina antarmuka tés sareng inpormasi dina labél kit.
    8 Kaluarkeun pangleyur sampel dumasar kana informasi anu konsisten, tambahkeun 80μL sampel plasma/getih utuh, teras campur rata;
    9 Tambahkeun 80µL larutan anu parantos dicampur rata kana sumur alat uji;
    10 Saatos nambihan sampel lengkep, klik "Timing" sareng waktos tés anu sésana bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka.
    11 Alat panganalisis imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisis nalika waktos tés parantos sumping.
    12 Saatos tés ku imunoanalisis réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngalangkungan "Riwayat" dina halaman utama antarmuka operasi.

    Catetan: unggal sampel kedah dipipet ku pipet anu bersih sareng sekali pakai pikeun nyingkahan kontaminasi silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Kaunggulan

    Pakakas ieu akurat pisan, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.
    Jenis spésimén: Sérum/Plasma/Getih Sakabéhna

    Waktos uji: 10-15 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

     

    Fitur:

    • Sensitip pisan

    • maca hasil dina 15 menit

    • Operasi anu gampang

    • Akurasi Luhur

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Tes Gancang HBP

     

     

    Anjeun ogé panginten resep:

    cTnI

    Kit Diagnostik pikeun Troponin Jantung I

    MYO

    Pakakas Diagnostik pikeun Mioglobin

    D-Dimer

    Pakakas Diagnostik pikeun D-Dimer


  • Saméméhna:
  • Teras: