Kit ng pagsusuri ng IgM antibody sa mycoplasma pneumoniae colloidal gold

maikling paglalarawan:

Numero ng Modelo Mp-IgM Pag-iimpake 25 Pagsusuri/kit
Pangalan Diagnostic Kit para sa IgM Antibody sa Mycoplasma Pneumoniae (colloidal Gold) Pag-uuri ng instrumento Klase II
Mga Tampok Mataas na sensitibidad, Madaling operasyon Sertipiko CE/ ISO13485
Ispesimen dumi Buhay sa istante Dalawang Taon
Katumpakan > 99% Teknolohiya Latex
Imbakan 2′C-30′C Uri Mga Kagamitan sa Pagsusuri ng Patolohiya


  • Oras ng pagsubok:10-15 minuto
  • Balidong Oras:24 na buwan
  • Katumpakan:Mahigit sa 99%
  • Espesipikasyon:1/25 pagsubok/kahon
  • Temperatura ng imbakan:2℃-30℃
  • Detalye ng Produkto

    Mga Tag ng Produkto

    Mga Parameter ng Produkto

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIPYO AT PAMAMARAAN NG FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang strip ay may MP-Ag coating antigen sa test region at goat anti mouse IgG antibody sa control region, na ikinakabit sa membrane chromatography nang maaga. Ang label pad ay binalutan ng colloidal gold na may label na mouse-anti human IgM McAb nang maaga. Kapag positibo ang sample sa pagsusuri, ang MP-IgM sa sample ay sumasama sa colloidal gold na may label na mouse-anti human IgM McAb, at bumubuo ng immune complex. Sa ilalim ng aksyon ng immunochromatography, ang complex at sample sa loob ng nitrocellulose membrane ay dumadaloy sa direksyon ng absorbent paper, kapag ang complex ay dumaan sa test region, ito ay sumasama sa MP-Ag coating antigen, na bumubuo ng "MP-Ag coating antigen-MP-IgM-colloidal gold na may label na mouse-anti human IgM McAb" complex, isang may kulay na test band ang lumilitaw sa test region. Ang isang negatibong sample ay hindi nakakagawa ng test band dahil sa kakulangan ng immune complex. May MP-IgM man sa sample o wala, mayroong pulang guhit na lumilitaw sa quality control region, na itinuturing na mga pamantayan sa internal enterprise para sa kalidad.

    Pamamaraan sa Pagsubok:

    Ang pamamaraan ng pagsusuri ng WIZ-A101 ay sumusunod sa mga tagubilin ng portable immune analyzer. Ang pamamaraan ng pagsusuring biswal ay ang mga sumusunod:

    1. Itabi ang lahat ng reagent at sample sa temperatura ng kuwarto.
    2. Ilabas ang test card mula sa foil bag, ilagay ito sa patag na mesa at markahan ito.
    3. Magdagdag ng 10μL na sample ng serum o plasma o 20μL na sample ng buong dugo sa butas ng card na may kasamang dispette, pagkatapos ay magdagdag ng 100μL (mga 2-3 patak) na panghalo ng sample, simulan ang pag-tiyempo.
    4. Maghintay nang hindi bababa sa 10-15 minuto at basahin ang resulta, ang resulta ay hindi wasto pagkatapos ng 15 minuto.

    pag-iimpake

    Tungkol sa Amin

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited ay isang high-biological enterprise na nakatuon sa mabilis na diagnostic reagent at pinagsasama ang pananaliksik at pagpapaunlad, produksyon, at pagbebenta sa kabuuan. Maraming mga advanced na research staff at sales manager ang kumpanya, lahat sila ay may mayamang karanasan sa trabaho sa Tsina at internasyonal na biopharmaceutical enterprise.

    Pagpapakita ng sertipiko

    dxgrd

  • Nakaraan:
  • Susunod: