گېپارىن باغلاش ئاقسىلى ئۈچۈن دىئاگنوز قويۇش قورالى
گېپارىن باغلاش ئاقسىلى (فلۇئورېسسېنسىيە) ئۈچۈن دىئاگنوز قويۇش قورالى
ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش)
ئۇسۇلى: فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش
ئىشلەپچىقىرىش ئۇچۇرلىرى
| مودېل نومۇرى | HBP | ئوراش | 25 سىناق/توپلام، 30توپلام/CTN |
| ئىسىم | گېپارىن باغلاش ئاقسىلى ئۈچۈن دىئاگنوز قويۇش قورالى | ئەسۋابلارنى تۈرگە ئايرىش | I سىنىپ |
| ئالاھىدىلىكلەر | يۇقىرى سەزگۈرلۈك، ئاسان ئىشلىتىش | گۇۋاھنامە | CE/ ISO13485 |
| توغرىلىق | > 99% | ساقلاش مۇددىتى | ئىككى يىل |
| مېتودولوگىيە | فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش | OEM/ODM مۇلازىمىتى | بار |
مەقسەت قىلىنغان ئىشلىتىش
بۇ قورال ئىنساننىڭ پۈتۈن قان/پلازما ئەۋرىشكىسىدىكى گېپارىن باغلىنىش ئاقسىلى (HBP) نى سىناق نەيچىسىدە بايقاشقا ئىشلىتىلىدۇ، شۇنداقلا نەپەس يولى ۋە قان ئايلىنىش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى، ئېغىر سېپسىس، بالىلاردا سۈيدۈك يولى يۇقۇملىنىشى، باكتېرىيەلىك تېرە يۇقۇملىنىشى ۋە ئۆتكۈر باكتېرىيەلىك مېنىڭېفىت قاتارلىق ياردەمچى كېسەللىكلەرنى دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ. بۇ قورال پەقەت گېپارىن باغلىنىش ئاقسىلى سىنىقى نەتىجىلىرىنىلا تەمىنلەيدۇ، ئېرىشكەن نەتىجىلەر ئانالىز ئۈچۈن باشقا كلىنىكىلىق ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ئىشلىتىلىدۇ.
سىناق تەرتىپى
| 1 | رېئاگېنتنى ئىشلىتىشتىن بۇرۇن، ئورالما ئىچىدىكى مەزمۇننى دىققەت بىلەن ئوقۇپ چىقىڭ ۋە ئىشلىتىش تەرتىپلىرى بىلەن تونۇشۇڭ. |
| 2 | WIZ-A101 كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنىڭ ئۆلچەملىك سىناق ھالىتىنى تاللاڭ |
| 3 | رېئاگېنت قاچىلانغان ئاليۇمىن ياپراق خالتىسى ئورالمىسىنى ئېچىپ، سىناق ئۈسكۈنىسىنى چىقىرىڭ. |
| 4 | سىناق ئۈسكۈنىسىنى توغرىسىغا ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنىڭ ئورنىغا كىرگۈزۈڭ. |
| 5 | ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنىڭ ئىشلىتىش يۈزىنىڭ باش بېتىدە، سىناق يۈزىگە كىرىش ئۈچۈن «ئۆلچەملىك» نى چېكىڭ. |
| 6 | «QC Scan» نى چېكىپ، قورالنىڭ ئىچكى تەرىپىدىكى QR كودىنى سىكانىرلاڭ؛ قورالغا مۇناسىۋەتلىك پارامېتىرلارنى كىرگۈزۈپ، ئۈلگە تىپىنى تاللاڭ. ئەسكەرتىش: ھەر بىر تۈركۈم نومۇرى بىر قېتىم سىكانىرلىنىشى كېرەك. ئەگەر تۈركۈم نومۇرى سىكانىرلانغان بولسا، بۇ قەدەمنى ئاتلاپ ئۆتۈڭ. |
| 7 | سىناق يۈزىدىكى «مەھسۇلات نامى»، «پارچە نومۇرى» قاتارلىقلارنىڭ ئۈسكۈنە بەلگىسىدىكى ئۇچۇرلار بىلەن ماس كېلىدىغانلىقىنى تەكشۈرۈڭ. |
| 8 | ئېنىق ئۇچۇرلاردىن كېيىن ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچنى ئېلىپ، 80 μL پلازما/پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىنى قوشۇپ، ئۇلارنى تولۇق ئارىلاشتۇرۇڭ؛ |
| 9 | يۇقىرىدا دېيىلگەن 80µL تولۇق ئارىلاشتۇرۇلغان ئېرىتمىنى سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ قۇدۇقىغا قوشۇڭ؛ |
| 10 | ئۈلگە تولۇق قوشۇلغاندىن كېيىن، «ۋاقىت بەلگىلەش» نى چېكىڭ، قالغان سىناق ۋاقتى ئاپتوماتىك ھالدا كۆرۈنمە يۈزىدە كۆرسىتىلىدۇ. |
| 11 | ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى سىناق ۋاقتى توشقاندا ئاپتوماتىك ھالدا سىناق ۋە ئانالىزنى تاماملايدۇ. |
| 12 | ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى ئارقىلىق سىناق تاماملانغاندىن كېيىن، سىناق نەتىجىسى سىناق يۈزىدە كۆرسىتىلىدۇ ياكى مەشغۇلات يۈزىنىڭ باش بېتىدىكى «تارىخ» ئارقىلىق كۆرگىلى بولىدۇ. |
ئەسكەرتىش: ھەر بىر ئەۋرىشكە پاكىز بىر قېتىملىق ئىشلىتىلىدىغان پىپېتكا ئارقىلىق پىپېتكىدىن ئۆتكۈزۈلۈپ، ئۆزئارا بۇلغىنىشنىڭ ئالدىنى ئېلىنىدۇ.
ئۈستۈنلۈك
بۇ ئۈسكۈنە يۇقىرى ئېنىقلىقتىكى، تېز ھەم ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا توشۇشقا بولىدۇ. ئۇنى ئىشلىتىش ئاسان.
ئەۋرىشكە تىپى: قان زەردابى/پلازما/پۈتۈن قان
سىناق ۋاقتى: 10-15 مىنۇت
ساقلاش: 2-30℃/36-86℉
ئۇسۇلى: فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش
ئالاھىدىلىكى:
• يۇقىرى سەزگۈرلۈك
• 15 مىنۇت ئىچىدە نەتىجە ئوقۇش
• ئاسان مەشغۇلات قىلىش
• يۇقىرى ئېنىقلىق
سىز يەنە بۇنى ياقتۇرۇشىڭىز مۇمكىن:
