Geparin bilan bog'lovchi oqsil uchun diagnostika to'plami
Geparin bilan bog'lovchi oqsil uchun diagnostika to'plami (floresan)
Immunoxromatografik tahlil)
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Ishlab chiqarish haqida ma'lumot
| Model raqami | HBP | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN |
| Ism | Geparin bilan bog'lovchi oqsil uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | I sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlili | OEM/ODM xizmati | Mavjud |
MAQSADLANGAN FOYDALANISH
Ushbu to'plam insonning butun qon/plazma namunasida geparin bilan bog'lanadigan oqsilni (HBP) in vitro aniqlash uchun qo'llaniladi va undan nafas olish va qon aylanishining yetishmovchiligi, og'ir sepsis, bolalarda siydik yo'llari infektsiyasi, bakterial teri infektsiyasi va o'tkir bakterial meningit kabi yordamchi kasalliklarni tashxislash uchun foydalanish mumkin. Ushbu to'plam faqat geparin bilan bog'lanadigan oqsilni tekshirish natijalarini taqdim etadi va olingan natijalar tahlil qilish uchun boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda qo'llaniladi.
Sinov jarayoni
| 1 | Reaktivni ishlatishdan oldin, paketdagi qo'llanmani diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing. |
| 2 | WIZ-A101 ko'chma immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang |
| 3 | Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling. |
| 4 | Sinov moslamasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 5 | Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing. |
| 6 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerlanishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, bu bosqichni o'tkazib yuboring. |
| 7 | Sinov interfeysidagi “Mahsulot nomi”, “Partiya raqami” va boshqalarning to‘plam yorlig‘idagi ma’lumotlar bilan mosligini tekshiring. |
| 8 | Bir xil ma'lumotga ega bo'lgandan so'ng, namunaviy erituvchini oling, 80 mkl plazma/butun qon namunasini qo'shing va yaxshilab aralashtiring; |
| 9 | Yuqorida aytib o'tilgan 80 µL yaxshilab aralashtirilgan eritmani sinov qurilmasi qudug'iga qo'shing; |
| 10 | Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi. |
| 11 | Immun analizatori sinov vaqtiga yetganda avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi. |
| 12 | Immun analizatori tomonidan sinov tugagandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Izoh: o'zaro ifloslanishning oldini olish uchun har bir namuna toza bir martalik pipetka bilan pipetka bilan yuborilishi kerak.
Ustunlik
To'plam yuqori aniqlikda, tezkor va xona haroratida tashilishi mumkin. Uni ishlatish oson.
Namuna turi: Zardob/Plazma/Butun qon
Sinov vaqti: 10-15 daqiqa
Saqlash: 2-30℃/36-86℉
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Xususiyat:
• Yuqori sezgirlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson foydalanish
• Yuqori aniqlik
Sizga quyidagilar ham yoqishi mumkin:
