Heparin Bağlayıcı Zülal üçün Diaqnostik Kit
Heparin Bağlayıcı Zülal üçün Diaqnostik Dəst (Flüoresans)
İmmunoxromatoqrafik Təhlil)
Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil
İstehsal məlumatı
| Model Nömrəsi | HBP | Qablaşdırma | 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN |
| Ad | Heparin Bağlayıcı Zülal üçün Diaqnostik Kit | Alət təsnifatı | I sinif |
| Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, asan işləmə | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Dəqiqlik | > 99% | Raf ömrü | İki il |
| Metodologiya | Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili | OEM/ODM xidməti | Mövcuddur |
NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ
Bu dəst insan qanı/plazma nümunəsində heparin bağlayıcı zülalın (HBP) in vitro aşkarlanması üçün tətbiq olunur və tənəffüs və qan dövranı çatışmazlığı, ağır sepsis, uşaqlarda sidik yolu infeksiyası, bakterial dəri infeksiyası və kəskin bakterial meningit kimi köməkçi xəstəliklərin diaqnozu üçün istifadə edilə bilər. Bu dəst yalnız heparin bağlayıcı zülal test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir.
Test proseduru
| 1 | Reaktivdən istifadə etməzdən əvvəl, qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun. |
| 2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin |
| 3 | Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın. |
| 4 | Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin. |
| 5 | İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın. |
| 6 | Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, bu addımı atlayın. |
| 7 | Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın. |
| 8 | Ardıcıl məlumatlardan sonra nümunə durulaşdırıcısını çıxarın, 80 μL plazma/tam qan nümunəsi əlavə edin və yaxşıca qarışdırın; |
| 9 | Yuxarıda göstərilən 80 µL yaxşıca qarışdırılmış məhlulu sınaq cihazının quyusuna əlavə edin; |
| 10 | Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək. |
| 11 | İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq. |
| 12 | İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə baxıla bilər. |
Qeyd: çarpaz çirklənmənin qarşısını almaq üçün hər bir nümunə təmiz birdəfəlik pipetlə pipetlənməlidir.
Üstünlük
Dəst yüksək dəqiqliyə, sürətliliyə malikdir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır.
Nümunə növü: Serum/Plazma/Tam Qan
Test müddəti: 10-15 dəqiqə
Saxlama: 2-30℃/36-86℉
Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil
Xüsusiyyət:
• Yüksək həssaslıq
• nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması
• Asan əməliyyat
• Yüksək Dəqiqlik
Sizə həmçinin xoş gələ bilər:
