IgM antibody sa mycoplasma pneumoniae test kit colloidal gold

mubo nga deskripsyon:

Numero sa Modelo Mp-IgM Pagputos 25 ka mga Pagsulay/kit
Ngalan Diagnostic Kit para sa IgM Antibody sa Mycoplasma Pneumoniae (colloidal Gold) Klasipikasyon sa instrumento Klase II
Mga Kinaiya Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon Sertipiko CE/ ISO13485
Espesimen hugaw Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
Katukma > 99% Teknolohiya Latex
Pagtipig 2′C-30′C Matang Mga Kagamitan sa Pag-analisar sa Patolohiya


  • Oras sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • Katukma:Labaw sa 99%
  • Espisipikasyon:1/25 nga pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2℃-30℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Mga Parameter sa Produkto

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIPYO UG PAMAMARAAN SA FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang strip adunay MP-Ag coating antigen sa test region ug goat anti mouse IgG antibody sa control region, nga gi-attach daan sa membrane chromatography. Ang label pad gi-coat daan sa colloidal gold nga gi-label nga mouse-anti human IgM McAb. Kung positibo ang sample sa pagsulay, ang MP-IgM sa sample mo-combine sa colloidal gold nga gi-label nga mouse-anti human IgM McAb, ug moporma og immune complex. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang complex ug sample sa sulod sa nitrocellulose membrane moagos padulong sa absorbent paper, kung moagi ang complex sa test region, mo-combine kini sa MP-Ag coating antigen, nga moporma og "MP-Ag coating antigen-MP-IgM-colloidal gold nga gi-label nga mouse-anti human IgM McAb" complex, usa ka colored test band ang makita sa test region. Ang negatibo nga sample dili makamugna og test band tungod sa kakulang sa immune complex. Bisan unsa pa ang MP-IgM sa sample o wala, adunay pula nga stripe nga makita sa quality control region, nga giisip nga quality internal enterprise standards.

    Pamaagi sa Pagsulay:

    Ang pamaagi sa pagsulay sa WIZ-A101 nagsunod sa instruksyon sa portable immune analyzer. Ang pamaagi sa pagsulay sa biswal mao ang mosunod:

    1. Ilain ang tanang reagent ug sample sa temperatura sa kwarto.
    2. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag, ibutang kini sa patag nga lamesa ug markahan kini.
    3. Idugang ang 10μL nga serum o plasma sample o 20μL nga whole blood sample sa sudlanan sa sample sa kard nga adunay gihatag nga dispette, dayon idugang ang 100μL (mga 2-3 ka tulo) nga sample diluent, sugdi ang pag-timing.
    4. Paghulat og labing menos 10-15 ka minuto ug basaha ang resulta, ang resulta dili balido human sa 15 ka minuto.

    pagputos

    Mahitungod Kanamo

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.

    Pagpakita sa sertipiko

    dxgrd

  • Miagi:
  • Sunod: