Diagnostik-Kit für Heparin-bindendes Protein
Diagnostik-Kit für Heparin-bindendes Protein (Fluoreszenz)
Immunochromatographischer Test)
Methodik: Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test
Produktionsinformationen
| Modellnummer | HBP | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/Karton |
| Name | Diagnostik-Kit für Heparin-bindendes Protein | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
VORGESEHENE VERWENDUNG
Dieses Kit dient dem In-vitro-Nachweis von Heparin-bindendem Protein (HBP) in menschlichen Vollblut-/Plasmaproben und kann zur unterstützenden Diagnostik von Erkrankungen wie Atem- und Kreislaufversagen, schwerer Sepsis, Harnwegsinfektionen bei Kindern, bakteriellen Hautinfektionen und akuter bakterieller Meningitis eingesetzt werden. Das Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für Heparin-bindendes Protein; diese Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
Testverfahren
| 1 | Lesen Sie vor der Verwendung des Reagenz die Packungsbeilage sorgfältig durch und machen Sie sich mit den Arbeitsanweisungen vertraut. |
| 2 | Wählen Sie den Standardtestmodus des tragbaren Immunanalysators WIZ-A101. |
| 3 | Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung des Reagenz und entnehmen Sie das Testgerät. |
| 4 | Das Testgerät wird horizontal in den Schlitz des Immunanalysators eingeführt. |
| 5 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um zur Testoberfläche zu gelangen. |
| 6 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen; geben Sie die zum Kit gehörenden Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wurde die Chargennummer bereits gescannt, kann dieser Schritt übersprungen werden. |
| 7 | Prüfen Sie, ob die Angaben auf der Testoberfläche („Produktname“, „Chargennummer“ usw.) mit den Informationen auf dem Kit-Etikett übereinstimmen. |
| 8 | Nehmen Sie das Probenverdünnungsmittel heraus, sobald die Ergebnisse übereinstimmen, geben Sie 80 μL Plasma-/Vollblutprobe hinzu und mischen Sie diese gründlich. |
| 9 | Geben Sie 80µL der zuvor genannten, gründlich vermischten Lösung in die Vertiefung des Testgeräts. |
| 10 | Nach vollständiger Probenzugabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 11 | Das Immunanalysegerät führt Test und Analyse automatisch durch, sobald die Testzeit erreicht ist. |
| 12 | Nach Abschluss des Tests mit dem Immunanalysator wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden. |
Hinweis: Jede Probe muss mit einer sauberen Einwegpipette pipettiert werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
Überlegenheit
Das Set ist hochpräzise, schnell und kann bei Raumtemperatur transportiert werden. Es ist einfach zu bedienen.
Probenart: Serum/Plasma/Vollblut
Testdauer: 10-15 Minuten
Lagerung: 2-30℃/36-86℉
Methodik: Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test
Besonderheit:
• Hochsensibel
• Ergebnis in 15 Minuten ablesbar
• Einfache Bedienung
• Hohe Genauigkeit
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