Diagnosekit für die freie β-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins

kurze Beschreibung:

Diagnosekit für die freie β-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins

Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay

 


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur :2℃-30℃
  • Methodik:Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Diagnosekit für humanes Choriongonadoteopin (kolloidales Gold)

    Produktionsinformationen

    Modell-Nr HCG Verpackung 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN
    Name Diagnosekit für die freie β-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins Instrumentenklassifizierung Klasse I
    Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
    Genauigkeit > 99 % Haltbarkeit 2 Jahre
    Methodik Fluoreszenzimmunchromatographischer Assay OEM/ODM-Service Verfügbar

     

    Testprozedur

    1 Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel mit den Reagenzien und nehmen Sie das Testgerät heraus.Führen Sie das Testgerät horizontal in den Steckplatz des Immunanalysators ein.
    2 Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen.
    3 Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen.Geben Sie kitbezogene Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus.
    4 Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Marker
    5 Nachdem die Konsistenz der Informationen bestätigt wurde, nehmen Sie die Probenverdünnungsmittel heraus, geben Sie 20 µl der Serumprobe hinzu und mischen Sie gut
    6 Geben Sie 80 µL der oben gemischten Lösung in das Probenloch des Testgeräts.
    7 Klicken Sie nach Abschluss der Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt.

     

    Verwendungszweck

    Dieses Kit eignet sich für den quantitativen In-vitro-Nachweis von freiemβ-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins (F-βHCG)in einer menschlichen Serumprobe, die zur zusätzlichen Beurteilung des Risikos für Frauen geeignet ist, in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ein Kind mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) auszutragen.Dieses Kit liefert nur Testergebnisse für die freie β-Untereinheit des menschlichen Choriongonadotropins. Die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen für die Analyse verwendet werden.Es darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.

    HIV

    Zusammenfassung

    F-βHCGist ein Glykoprotein, das aus α- und β-Untereinheiten besteht und etwa 1–8 % der Gesamtmenge an HCG im Blut der Mutter ausmacht.Das Protein wird vom Trophoblasten in der Plazenta abgesondert und ist sehr anfällig für Chromosomenanomalien.F-βHCG ist der am häufigsten verwendete serologische Indikator für die klinische Diagnose des Down-Syndroms.In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft (8. bis 14. Woche) können Frauen mit einem erhöhten Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, auch durch die kombinierte Anwendung von F-βHCG, schwangerschaftsassoziiertem Plasmaprotein A (PAPP-A) und Nacken festgestellt werden Transluzenz-Ultraschall (NT).

     

    Besonderheit:

    • Hochempfindlich

    • Ergebnisablesung in 15 Minuten

    • Einfache Operation

    • Direktpreis ab Werk

     

     

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