IgM-Antikörpertest gegen Mycoplasma pneumoniae, kolloidales Gold

Kurzbeschreibung:

Modellnummer Mp-IgM Verpackung 25 Tests/Kit
Name Diagnostik-Kit für IgM-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Latex
Lagerung 2 °C–30 °C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültigkeitszeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2℃-30℃
  • Produktdetails

    Produkt-Tags

    Produktparameter

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    GRUNDSATZ UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Der Teststreifen enthält MP-Ag-Beschichtungsantigen im Testbereich und Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper im Kontrollbereich, die zuvor für die Membranchromatographie fixiert wurden. Das Labelpad ist zuvor mit kolloidalem Gold-markiertem Maus-Anti-Human-IgM-McAb beschichtet. Bei einer positiven Probe verbindet sich das MP-IgM in der Probe mit dem kolloidalem Gold-markierten Maus-Anti-Human-IgM-McAb und bildet einen Immunkomplex. Während der Immunchromatographie wandern der Komplex und die Probe innerhalb der Nitrocellulosemembran in Richtung des Absorptionspapiers. Beim Passieren des Testbereichs verbindet sich der Komplex mit dem MP-Ag-Beschichtungsantigen und bildet den Komplex „MP-Ag-Beschichtungsantigen-MP-IgM-kolloidales Gold-markiertes Maus-Anti-Human-IgM-McAb“. Dadurch erscheint im Testbereich ein farbiges Testband. Bei einer negativen Probe ist aufgrund des fehlenden Immunkomplexes kein Testband sichtbar. Unabhängig vom Vorhandensein von MP-IgM in der Probe erscheint im Kontrollbereich ein roter Streifen, der als interner Qualitätsstandard des Unternehmens gilt.

    Testverfahren:

    Das Testverfahren für den WIZ-A101 ist der Bedienungsanleitung des tragbaren Immunanalysators zu entnehmen. Das visuelle Testverfahren ist wie folgt:

    1. Alle Reagenzien und Proben auf Raumtemperatur bringen.
    2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
    3. Geben Sie 10 μL Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μL Vollblutprobe in die Probenvertiefung der Karte mit dem mitgelieferten Dispette-Behälter, geben Sie dann 100 μL (etwa 2-3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu und starten Sie die Zeitmessung.
    4. Warten Sie mindestens 10-15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Vertriebsmanager mit langjähriger Berufserfahrung in der chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Industrie.

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