Kit Diagnostik kanggo Protein Pengikat Heparin

katrangan cekak:

Kit Diagnostik kanggo Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi)
Uji Imunokromatografi)

 

 


  • Wektu uji coba:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 sasi
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kothak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Kit Diagnostik kanggo Protein Pengikat Heparin (Fluoresensi)
    Uji Imunokromatografi)

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Informasi produksi

    Nomer Model HBP Pengepakan 25 Tes/kit, 30kit/CTN
    Jeneng
    Kit Diagnostik kanggo Protein Pengikat Heparin
    Klasifikasi instrumen Kelas I
    Fitur-fitur Sensitivitas dhuwur, operasi gampang Sertifikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Rong Taun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Kasedhiya

     

    PANGGUNAAN SING DITUJU

    Kit iki bisa ditrapake kanggo deteksi in vitro protein pengikat heparin (HBP) ing sampel getih/plasma manungsa, lan bisa digunakake kanggo diagnosis penyakit tambahan, kayata gagal pernapasan lan sirkulasi, sepsis parah, infeksi saluran kemih ing bocah-bocah, infeksi kulit bakteri lan meningitis bakteri akut. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes protein pengikat heparin, lan asil sing dipikolehi kudu digunakake bebarengan karo informasi klinis liyane kanggo analisis.

    Prosedur uji coba

    1 Sadurunge nggunakake reagen, wacanen kanthi teliti isi kemasan lan wacanen prosedur operasine.
    2 Pilih mode uji standar saka penganalisis kekebalan portabel WIZ-A101
    3 Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut.
    4 Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun.
    5 Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes.
    6 Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel.
    Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, liwati langkah iki.
    7 Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit.
    8 Njupuk sampel pengencer kanthi informasi sing konsisten, tambahake 80μL sampel plasma/getih utuh, lan aduk rata;
    9 Tambahna 80µL larutan sing wis dicampur rata ing ndhuwur menyang sumur piranti uji;
    10 Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu uji sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka.
    11 Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan.
    12 Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi.

    Cathetan: saben sampel kudu dipipet nganggo pipet sing resik lan bisa dibuang supaya ora kontaminasi silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Kaunggulan

    Piranti iki akurat banget, cepet lan bisa diangkut ing suhu ruangan. Gampang dioperasikake.
    Jinis spesimen: Serum/Plasma/Getih Utuh

    Wektu uji coba: 10-15 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

     

    Fitur:

    • Sensitif banget

    • maca asil sajrone 15 menit

    • Operasi sing gampang

    • Akurasi Dhuwur

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Tes cepet HBP

     

     

    Sampeyan uga bisa seneng:

    cTnI

    Kit Diagnostik kanggo Troponin I Jantung

    MYO

    Kit Diagnostik kanggo Mioglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostik kanggo D-Dimer


  • Sadurunge:
  • Sabanjure: