Kit Diagnostik kanggo kit tes cepet Troponin T Jantung
Kit Diagnostik kanggo Troponin T Jantung
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Informasi produksi
| Nomer Model | cTnT | Pengepakan | 25 Tes/kit, 30kit/CTN |
| Jeneng | Kit Diagnostik kanggo Troponin T Jantung | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur-fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Rong Taun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Kasedhiya |
PANGGUNAAN SING DITUJU
Kit iki dimaksudake kanggo deteksi kuantitatif in vitro babagan isi troponin T jantung (cTnT) ing sampel serum/plasma/getih manungsa lan dimaksudake kanggo diagnosis tambahan infark miokard akut. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes troponin T jantung (cTnT), lan asil sing dipikolehi kudu dianalisis bebarengan karo informasi klinis liyane.
Prosedur uji coba
| 1 | Sadurunge nggunakake reagen, wacanen kanthi teliti isi kemasan lan wacanen prosedur operasine. |
| 2 | Pilih mode uji standar saka penganalisis kekebalan portabel WIZ-A101 |
| 3 | Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut. |
| 4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun. |
| 5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes. |
| 6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, liwati langkah iki. |
| 7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit. |
| 8 | Njupuk sampel pengencer miturut informasi sing konsisten, tambahake 80μL sampel serum/plasma/getih utuh, lan aduk rata; |
| 9 | Tambahna 80µL larutan sing wis dicampur rata ing ndhuwur menyang sumur piranti uji; |
| 10 | Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu uji sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 11 | Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan. |
| 12 | Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Cathetan: saben sampel kudu dipipet nganggo pipet sing resik lan bisa dibuang supaya ora kontaminasi silang.
Kaunggulan
Wektu uji coba: 10-15 menit
Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Fitur:
• Sensitif banget
• maca asil sajrone 15 menit
• Operasi sing gampang
• 3 tes sekaligus, ngirit wektu.
• Akurasi Dhuwur
Kinerja Klinis
Kinerja evaluasi klinis produk kasebut ditaksir liwat pangumpulan150sampel klinis. Gunakake kit ECLIA sing dipasarake minangka reagen kontrol lan bandhingake asil tes. Gunakake regresi linier kanggo nyelidiki komparabilitas. Koefisien korelasi saka rong tes kasebut yaiku Y=101X-20.585lan R=0.9844, mungguh-mungguh.
Sampeyan uga bisa seneng:
