សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនចង Heparin

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនចង Heparin (សារធាតុបញ្ចេញពន្លឺ)
ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី (Immunochromatographic Assay)

 

 


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • វិធីសាស្រ្ត៖ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនចង Heparin (សារធាតុបញ្ចេញពន្លឺ)
    ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី (Immunochromatographic Assay)

    វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

    ព័ត៌មានផលិតកម្ម

    លេខម៉ូដែល សុខភាព​ទូទៅ ការវេចខ្ចប់ ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់
    ឈ្មោះ
    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនចង Heparin
    ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ទី I
    លក្ខណៈពិសេស ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE/ISO13485
    ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% អាយុកាលប្រើប្រាស់ ពីរឆ្នាំ
    វិធីសាស្រ្ត ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic សេវាកម្ម OEM/ODM មាន

     

    ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

    ឧបករណ៍នេះអាចអនុវត្តបានសម្រាប់ការរកឃើញប្រូតេអ៊ីនចង heparin (HBP) នៅក្នុងសំណាកឈាម/ប្លាស្មារបស់មនុស្សនៅក្នុង vitro ហើយវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺជំនួយ ដូចជាការខ្សោយផ្លូវដង្ហើម និងចរន្តឈាម ការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ ការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោមចំពោះកុមារ ការឆ្លងមេរោគស្បែកបាក់តេរី និងជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាលស្រួចស្រាវដោយបាក់តេរី។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តប្រូតេអ៊ីនចង heparin ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានគួរតែត្រូវបានប្រើរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។

    នីតិវិធីសាកល្បង

    មុនពេលប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្ម សូមអានការណែនាំនៅលើកញ្ចប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយស្គាល់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។
    2 ជ្រើសរើសរបៀបធ្វើតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101
    3 បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។
    4 បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
    5 នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។
    6 ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍; បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។
    ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ សូមរំលងជំហាននេះ។
    7 ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។
    8 យក​សំណាក​សារធាតុ​រំលាយ​ចេញ​ដោយ​មាន​ព័ត៌មាន​ស្រប​គ្នា បន្ថែម​សំណាក​ប្លាស្មា/ឈាម​ទាំងមូល 80μL ហើយ​លាយ​វា​ឱ្យ​សព្វ។
    9 បន្ថែមដំណោះស្រាយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ 80µL ទៅក្នុងអណ្តូងឧបករណ៍សាកល្បង។
    10 បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “កំណត់ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។
    11 ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។
    12 បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។

    ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវតែប្រើបំពង់បឺតទឹកស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    ឧត្តមភាព

    ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ លឿន និងអាចដឹកជញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់បាន។ វាងាយស្រួលក្នុងការប្រតិបត្តិការ។
    ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល

    ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី

    ការផ្ទុក៖ ២-៣០ ℃ / ៣៦-៨៦ ℉

    វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

     

    លក្ខណៈពិសេស៖

    • ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់

    • ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី

    • ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

    • ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    ការធ្វើតេស្តរហ័ស HBP

     

     

    អ្នកក៏ប្រហែលជាចូលចិត្ត៖

    cTnI

    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់បេះដូង Troponin I

    មីយ៉ូ

    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Myoglobin

    ឌី-ឌីមឺរ

    ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ D-Dimer


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖