រោងចក្រ និងអ្នកផលិតឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យរោគសម្រាប់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Cardiovascular Troponin T

សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Cardiac Troponin T

ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Cardiac Troponin T រូបភាពពិសេស

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Cardiac Troponin T

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី

ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%

លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់

សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃

វិធីសាស្រ្ត៖ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង ទាញយកជា PDF

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់បេះដូង Troponin T

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

ព័ត៌មានផលិតកម្ម

លេខម៉ូដែល	cTnT	ការវេចខ្ចប់	២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់
ឈ្មោះ	សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់បេះដូង Troponin T	ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍	ថ្នាក់ទី II
លក្ខណៈពិសេស	ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល	វិញ្ញាបនបត្រ	CE/ISO13485
ភាពត្រឹមត្រូវ	> 99%	អាយុកាលប្រើប្រាស់	ពីរឆ្នាំ
វិធីសាស្រ្ត	ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic	សេវាកម្ម OEM/ODM	មាន

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុងវីត្រូលើមាតិកានៃ cardiac troponin T (cTnT) នៅក្នុងសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស ហើយត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺគាំងបេះដូងស្រួចស្រាវ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត cardiac troponin T (cTnT) ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានគួរតែត្រូវបានវិភាគរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។

នីតិវិធីសាកល្បង

១	មុនពេលប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្ម សូមអានការណែនាំនៅលើកញ្ចប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយស្គាល់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។
2	ជ្រើសរើសរបៀបធ្វើតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101
3	បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។
4	បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
5	នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។
6	ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍; បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ សូមរំលងជំហាននេះ។
7	ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។
8	យកសំណាកសារធាតុរំលាយចេញដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលស៊ីសង្វាក់គ្នា បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 80μL ហើយលាយវាឱ្យសព្វ។
9	បន្ថែមដំណោះស្រាយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ 80µL ទៅក្នុងអណ្តូងឧបករណ៍សាកល្បង។
10	បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “កំណត់ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។
11	ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។
12	បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។

ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវតែប្រើបំពង់បឺតទឹកស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។

ឧត្តមភាព

ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ លឿន និងអាចដឹកជញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់បាន។ វាងាយស្រួលក្នុងការប្រតិបត្តិការ។

ប្រភេទសំណាក៖ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល

ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី

ការផ្ទុក៖ ២-៣០ ℃ / ៣៦-៨៦ ℉

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

លក្ខណៈពិសេស៖

• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់

• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី

• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

• ការធ្វើតេស្តចំនួន 3 ក្នុងពេលតែមួយ សន្សំសំចៃពេលវេលា។

• ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់

ប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិក

ការវាយតម្លៃគ្លីនិកនៃផលិតផលត្រូវបានវាយតម្លៃតាមរយៈការប្រមូល១៥០សំណាកគ្លីនិក។ ប្រើឧបករណ៍ ECLIA ដែលត្រូវគ្នាដែលមាននៅលើទីផ្សារជាសារធាតុប្រតិកម្មត្រួតពិនិត្យ ហើយប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត។ ប្រើការវិភាគតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតភាពអាចប្រៀបធៀបបាន។ មេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តទាំងពីរគឺ Y=១០១X-២០.៥៨៥និង R=0.9៨៤៤រៀងៗខ្លួន។

អ្នកក៏ប្រហែលជាចូលចិត្ត៖