កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ជំងឺបេះដូង Troponin I (ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence)

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សី​តុ​ណ្ហា​ភាព​ផ្ទុក :2 ℃ - 30 ℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ជំងឺបេះដូង Troponin I(ការវិភាគ fluorescence immunochromatographic)
    សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។

    សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើ និងធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលតេស្តមិនអាចធានាបានទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ។

    មានបំណងប្រើ
    កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ជំងឺបេះដូង Troponin I (ការវាយតម្លៃ fluorescence immunochromatographic assay) គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃ Cardiac Troponin I (cTnI) នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស ឬប្លាស្មា វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃ AMI (Acute Mycardo) ។គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

    សង្ខេប
    កម្រិត cTnI បានកើនឡើងជាច្រើនម៉ោងបន្ទាប់ពីជំងឺ Myocardial infarction បានកើតឡើង ឈានដល់កម្រិតកំពូលនៅ 12-16 ម៉ោង ហើយនៅតែបន្តកើនឡើង 4-9 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីជំងឺ Myocardial infarction បានកើតឡើង។និយមន័យជាសកលនៃជំងឺរលាកសាច់ដុំបេះដូងទីបីក្នុងឆ្នាំ 2012៖ ជីវមាត្រ-cTn (I ឬ T) ដែលពេញចិត្ត មានភាពជាក់លាក់នៃជាលិកា myocardial និងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់នៃគ្លីនិក។ការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ cTn មានសារៈសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ AMI

    គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង cTnI នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG នៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹង cTnI antibody និងទន្សាយ IgG ជាមុន។នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកវិជ្ជមាន អង្គបដិប្រាណ cTnI នៅក្នុងគំរូរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងអង្គបដិប្រាណ cTnI និងបង្កើតជាល្បាយនៃភាពស៊ាំ។នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បងវារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណថ្នាំកូតប្រឆាំងនឹង cTnI បង្កើតបានជាកម្រិត complex.cTnI ថ្មីគឺជាប់ទាក់ទងជាវិជ្ជមានជាមួយសញ្ញា fluorescence និងការប្រមូលផ្តុំ cTnI នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ fluorescence immunoassay assay ។

    សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់

    សមាសភាគកញ្ចប់ 25T:
    កាតសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នា foil pouched ជាមួយ desiccant 25T
    សារធាតុរំលាយគំរូ 25T
    ការបញ្ចូលកញ្ចប់ 1

    សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
    ធុងប្រមូលគំរូ ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

    ការប្រមូល និងស្តុកទុកគំរូ
    1.សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាសេរ៉ូម ប្លាស្មាប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមរបស់ heparin ឬ EDTA anticoagulant plasma ។

    2. យោងទៅតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារប្រមូលគំរូ។សេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ និងរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេល 6 ខែ។
    3. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តត្រជាក់។

    នីតិវិធីនៃការវិភាគ
    សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងការបញ្ចូលកញ្ចប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។

    1. ទុកចោលនូវសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
    2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលការចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីយោងតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រាវរក។
    3. ស្កែនលេខកូដអត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុធ្វើតេស្ត។
    4. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។
    5. បញ្ចូលកាតសាកល្បងទៅក្នុងរន្ធដោតកាត ស្កេនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
    6. បន្ថែមសេរ៉ូម 40μL ឬគំរូប្លាស្មាទៅសំណាក diluent ហើយលាយឱ្យល្អ។
    7. បន្ថែមដំណោះស្រាយគំរូ 80μL ដើម្បីយកគំរូល្អនៃកាត។
    8. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 15 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតសាកល្បងដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
    9. យោងទៅការណែនាំរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) ។

    តម្លៃរំពឹងទុក
    cTnI <0.3ng/ml

    វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗបង្កើតជួរធម្មតារបស់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យចំនួនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

    លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ
    ទិន្នន័យខាងលើគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត cTnI reagent ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតជួរតម្លៃនៃការរកឃើញ cTnI ដែលសមរម្យសម្រាប់ប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។លទ្ធផលខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។

    .លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរសេចក្តីយោងដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមានការប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។
    .កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរកឃើញ រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសក្នុងប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

    ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
    1. កញ្ចប់នេះមានអាយុកាលធ្នើ 18 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 អង្សាសេ។កុំបង្កក។កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

    2. កុំបើកថង់បិទជិតរហូតទាល់តែអ្នករួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយដងត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃ សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ តាម​ដែល​អាច​ធ្វើ​បាន។
    3.Sample diluent ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

    ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
    .កញ្ចប់គួរបិទជិត និងការពារពីសំណើម។

    .រាល់សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ។
    .សំណាកទាំងអស់ត្រូវចាត់ទុកជាការបំពុលដែលអាចកើតមាន។
    .កុំប្រើសារធាតុប្រតិកម្មដែលផុតកំណត់។
    .កុំផ្លាស់ប្តូរសារធាតុក្នុងកញ្ចប់ដែលមានច្រើនផ្សេងគ្នា No.
    .កុំប្រើកាតសាកល្បងឡើងវិញ និងគ្រឿងបន្លាស់ដែលអាចចោលបាន។
    .ការមិនដំណើរការ គំរូលើស ឬតិចតួចអាចនាំទៅរកការបង្វែរលទ្ធផល។

    LIMITATION
    ដូចទៅនឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរ លទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូ។សំណាកពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមាន HAMA ។សំណាកបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។

    លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយរួមជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងទៀត .
    .សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូម និងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។វាប្រហែលជាមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀត ដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។

    លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

    លីនេអ៊ែរ 0.1ng/mL ទៅ 40ng/ml គម្លាតដែលទាក់ទង៖ -15% ទៅ +15% ។
    មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ៖(r)≥0.9900
    ភាព​ត្រឹមត្រូវ អត្រានៃការងើបឡើងវិញត្រូវស្ថិតនៅក្នុងរង្វង់ 85% - 115% ។
    ភាពអាចធ្វើម្តងទៀត CV≤15%
    ភាពជាក់លាក់(គ្មានសារធាតុណាមួយនៅក្នុងការធ្វើតេស្តដែលជ្រៀតជ្រែកបានជ្រៀតជ្រែកក្នុងការវិភាគទេ)

    ជ្រៀតជ្រែក

    ការផ្តោតអារម្មណ៍រំខាន

    sTnI

    1000μg/L

    cTnT

    1000μg/L

    ABP

    1000μg/L

    CK-MB

    1000μg/L

    cTnC

    1000μg/L

    sTnT

    1000μg/L

    MYO

    1000μg/L

    Rអេហ្វអេហ្វ

    1.Hansen JH, et al.HAMA ការជ្រៀតជ្រែកជាមួយ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J នៃ Clin Immunoassay,1993,16:294-299។
    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114។

    គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖

     t11-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យ In Vitro
     tt-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
     tt-71 រក្សាទុកនៅ 2-30 ℃
     tt-3 កាលបរិច្ឆេទ​ផុតកំណត់
     tt-4 កុំប្រើឡើងវិញ
     tt-5 ការប្រុងប្រយ័ត្ន
     tt-6 ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    អាស័យដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4, អគារ NO.16, សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
    ទូរស័ព្ទ៖ +86-592-6808278
    ទូរសារ៖ +86-592-6808279


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង