Kit de diagnóstico de troponina I cardíaca(ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia)
Sólo para uso diagnóstico in vitro
Lea atentamente este prospecto antes de usarlo y siga estrictamente las instrucciones.No se puede garantizar la confiabilidad de los resultados del ensayo si hay alguna desviación de las instrucciones de este prospecto.

USO PREVISTO
El kit de diagnóstico para troponina cardíaca I (ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia) es un ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia para la detección cuantitativa de troponina cardíaca I (cTnI) en suero o plasma humano y se utiliza para el diagnóstico auxiliar de IAM (infarto agudo de miocardio).Toda muestra positiva debe ser confirmada por otras metodologías.Esta prueba está destinada únicamente a uso profesional de la salud.

RESUMEN
Los niveles de cTnI aumentaron varias horas después de que ocurrió el infarto de miocardio, alcanzaron su punto máximo entre 12 y 16 horas y permanecieron elevados entre 4 y 9 días después de que ocurrió el infarto de miocardio.La definición global del tercer infarto de miocardio en 2012: El biomarcador preferido, la cTn (I o T), tiene una alta especificidad del tejido de miocardio y una alta sensibilidad clínica.Los cambios en la concentración de cTn son esenciales para el diagnóstico de IAM

PRINCIPIO DEL PROCEDIMIENTO
La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo anti cTnI en la región de prueba y anticuerpo IgG anticonejo de cabra en la región de control.La almohadilla etiquetada está recubierta previamente con anticuerpo anticTnI marcado con fluorescencia e IgG de conejo.Cuando la muestra es positiva, el antígeno cTnI de la muestra se combina con el anticuerpo anticTnI marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune.Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anticTnI y forma un nuevo complejo. El nivel de cTnI se correlaciona positivamente con la señal de fluorescencia y la concentración de cTnI. en la muestra se puede detectar mediante inmunoensayo de fluorescencia.

REACTIVOS Y MATERIALES SUMINISTRADOS

Componentes del paquete 25T:
Tarjeta de prueba en bolsa de aluminio individual con un desecante 25T
Diluyentes de muestras 25T
Prospecto 1

MATERIALES REQUERIDOS PERO NO SUMINISTRADOS
Contenedor de recogida de muestras, temporizador

RECOGIDA Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS
1. Las muestras analizadas pueden ser suero, plasma anticoagulante con heparina o plasma anticoagulante con EDTA.
2.Según las técnicas estándar, recoja la muestra.La muestra de suero o plasma se puede mantener refrigerada a 2-8 ℃ durante 7 días y criopreservación a menos de -15 °C durante 6 meses.
3.Todas las muestras evitan los ciclos de congelación y descongelación.

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.
1.Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2.Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de inicio de sesión de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese a la interfaz de detección.
3.Escanee el código de identificación para confirmar el elemento de prueba.
4.Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
5.Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
6.Agregue 40 μl de muestra de suero o plasma al diluyente de muestra y mezcle bien.
7.Agregue 80 μl de solución de muestra al pocillo de muestra de la tarjeta.
8. Haga clic en el botón "prueba estándar", después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, podrá leer los resultados desde la pantalla del instrumento y registrar/imprimir los resultados de la prueba.
9.Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

VALORES ESPERADOS
cTnI<0,3ng/ml
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango normal que represente a su población de pacientes.

RESULTADOS DE PRUEBAS E INTERPRETACIÓN
Los datos anteriores son el resultado de la prueba del reactivo cTnI y se sugiere que cada laboratorio establezca un rango de valores de detección de cTnI adecuados para la población de esta región.Los resultados anteriores son solo como referencia.
.Los resultados de este método sólo son aplicables a los rangos de referencia establecidos en este método, y no existe comparabilidad directa con otros métodos.
Otros factores también pueden provocar errores en los resultados de detección, incluidos motivos técnicos, errores operativos y otros factores de muestra.

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
1.El kit tiene una vida útil de 18 meses a partir de la fecha de fabricación.Guarde los kits no utilizados a una temperatura de 2-30 °C.NO CONGELAR.No lo use más allá de la fecha de vencimiento.
2. No abra la bolsa sellada hasta que esté listo para realizar una prueba, y se sugiere utilizar la prueba de un solo uso en el entorno requerido (temperatura 2-35 ℃, humedad 40-90 %) dentro de 60 minutos tan pronto como sea posible. como sea posible.
3. El diluyente de muestra se utiliza inmediatamente después de abrirse.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
.El kit debe estar sellado y protegido contra la humedad.
.Todas las muestras positivas deberán ser validadas mediante otras metodologías.
.Todos los especímenes serán tratados como contaminantes potenciales.
.NO utilice reactivo caducado.
.NO intercambie reactivos entre kits con diferentes números de lote.
.NO reutilice las tarjetas de prueba ni ningún accesorio desechable.
.Un mal funcionamiento, una muestra excesiva o pequeña pueden provocar desviaciones en los resultados.

LIMITACIÓN
.Al igual que con cualquier ensayo que emplea anticuerpos de ratón, existe la posibilidad de interferencia de anticuerpos anti-ratón humanos (HAMA) en la muestra.Las muestras de pacientes que han recibido preparaciones de anticuerpos monoclonales para diagnóstico o terapia pueden contener HAMA.Estas muestras pueden provocar resultados falsos positivos o falsos negativos.
El resultado de esta prueba es solo para referencia clínica, no debe servir como la única base para el diagnóstico y tratamiento clínico, el manejo clínico del paciente debe ser una consideración integral combinada con sus síntomas, historial médico, otros exámenes de laboratorio, respuesta al tratamiento, epidemiología y otra información. .
.Este reactivo sólo se utiliza para pruebas de suero y plasma.Es posible que no obtenga resultados precisos cuando se utiliza para otras muestras como saliva y orina, etc.

CARACTERÍSTICAS DE PRESENTACIÓN

REFERENCIAS

1.Hansen JH, et al. Interferencia de HAMA con inmunoensayos basados ​​en anticuerpos monoclonales murinos [J]. J de Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2.Levinson SS. La naturaleza de los anticuerpos heterofílicos y el papel en la interferencia de inmunoensayo [J]. J de Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Clave de los símbolos utilizados:

	Dispositivo médico de diagnóstico in vitro
	Fabricante
	Almacenar a 2-30 ℃
	Fecha de caducidad
	No reutilizar
	PRECAUCIÓN
	Consultar Instrucciones de Uso

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