ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹង Mycoplasma pneumoniae មាសកូឡូអ៊ីដ

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

លេខម៉ូដែល Mp-IgM ការវេចខ្ចប់ ការធ្វើតេស្តចំនួន ២៥/ឧបករណ៍
ឈ្មោះ សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹង Mycoplasma Pneumoniae (មាសកូឡូអ៊ីដ) ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ទី II
លក្ខណៈពិសេស ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE/ISO13485
គំរូ លាមក អាយុកាលប្រើប្រាស់ ពីរឆ្នាំ
ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% បច្ចេកវិទ្យា ឡាតិច
ការផ្ទុក ២′C-៣០′C ប្រភេទ ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

    3.MP IgM
    ៤-(២)
    ៤-(១)

    គោលការណ៍ និងនីតិវិធីនៃការធ្វើតេស្ត FOB

    គោលការណ៍

    បន្ទះនេះមានអង់ទីហ្សែនស្រោប MP-Ag នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងពពែកណ្ដុរនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីភ្នាសជាមុន។ បន្ទះស្លាកត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុមាសកូឡាជែនប្រឆាំងនឹង IgM កណ្ដុររបស់មនុស្ស McAb ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន MP-IgM នៅក្នុងគំរូផ្សំជាមួយ IgM កណ្ដុររបស់មនុស្ស McAb ដែលមានស្លាកមាសកូឡាជែន ហើយបង្កើតជាស្មុគស្មាញភាពស៊ាំ។ ក្រោមសកម្មភាពរបស់អ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី ស្មុគស្មាញ និងគំរូនៅខាងក្នុងភ្នាសនីត្រូសែលុយឡូសហូរក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក នៅពេលដែលស្មុគស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បង វាបានផ្សំជាមួយអង់ទីហ្សែនស្រោប MP-Ag បង្កើតជាស្មុគស្មាញ "អង់ទីហ្សែនស្រោប MP-Ag-MP-IgM-កូឡាជែនប្រឆាំងនឹង IgM កណ្ដុររបស់មនុស្ស McAb ដែលមានស្លាកមាសកូឡាជែន" ក្រុមសាកល្បងពណ៌បានលេចឡើងនៅលើតំបន់សាកល្បង។ គំរូអវិជ្ជមានមិនបង្កើតក្រុមសាកល្បងទេដោយសារតែស្មុគស្មាញភាពស៊ាំខ្វះខាត។ មិនថា MP-IgM មានវត្តមាននៅក្នុងគំរូឬអត់នោះទេ មានឆ្នូតពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្តង់ដារគុណភាពផ្ទៃក្នុងសហគ្រាស។

    នីតិវិធីសាកល្បង៖

    នីតិវិធីធ្វើតេស្ត WIZ-A101 សូមមើលការណែនាំរបស់ម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត។ នីតិវិធីធ្វើតេស្តដោយមើលឃើញមានដូចខាងក្រោម៖

    ១. ដាក់​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម និង​សំណាក​ទាំងអស់​ទុក​ឲ្យ​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់។
    2. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម ដាក់វានៅលើតុកម្រិត ហើយសម្គាល់វា។
    ៣. បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា 10μL ឬសំណាកឈាមទាំងមូល 20μL ទៅក្នុងរន្ធសំណាកនៃកាតដែលមានឧបករណ៍ចែកចាយដែលបានផ្តល់ជូន បន្ទាប់មកបន្ថែមសារធាតុរំលាយសំណាក 100μL (ប្រហែល 2-3 ដំណក់) ចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។
    ៤. រង់ចាំយ៉ាងហោចណាស់ ១០-១៥ នាទី ហើយអានលទ្ធផល លទ្ធផលនឹងមិនមានសុពលភាពបន្ទាប់ពី ១៥ នាទី។

    ការវេចខ្ចប់

    អំពីយើង

    贝尔森主图_conew1

    ក្រុមហ៊ុន Xiamen Baysen Medical Tech Limited គឺជាសហគ្រាសជីវសាស្រ្តកម្រិតខ្ពស់មួយដែលខិតខំប្រឹងប្រែងក្នុងការផលិតសារធាតុវិភាគរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស និងរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ទៅជាក្រុមហ៊ុនទាំងមូល។ មានបុគ្គលិកស្រាវជ្រាវ និងអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកលក់កម្រិតខ្ពស់ជាច្រើននៅក្នុងក្រុមហ៊ុន ដែលពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានបទពិសោធន៍ការងារយ៉ាងសម្បូរបែបនៅក្នុងប្រទេសចិន និងសហគ្រាសជីវឱសថអន្តរជាតិ។

    ការបង្ហាញវិញ្ញាបនបត្រ

    dxgrd

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖