Гепарин менен байланыштыруучу белок үчүн диагностикалык комплект
Гепарин менен байланыштыруучу белок үчүн диагностикалык комплект (флуоресценция)
Иммунохроматографиялык анализ)
Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ
Өндүрүш жөнүндө маалымат
| Моделдин номери | ЖБП | Таңгактоо | 25 тест/комплект, 30 комплект/CTN |
| Аты | Гепарин менен байланыштыруучу белок үчүн диагностикалык комплект | Аспаптардын классификациясы | I класс |
| Өзгөчөлүктөрү | Жогорку сезгичтик, оңой иштөө | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Тактык | > 99% | Жарактуулук мөөнөтү | Эки жыл |
| Методология | Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ | OEM/ODM кызматы | Жеткиликтүү |
КОЛДОНУУ ҮЧҮН НИЕТТЕЛГЕН
Бул комплект адамдын бүтүндөй канынын/плазмасынын үлгүсүндөгү гепарин байланыштыруучу белокту (ГБП) in vitro аныктоо үчүн колдонулат жана аны дем алуу жана кан айлануу жетишсиздиги, оор сепсис, балдардагы заара чыгаруу жолдорунун инфекциясы, теринин бактериялык инфекциясы жана курч бактериялык менингит сыяктуу кошумча ооруларды аныктоо үчүн колдонсо болот. Бул комплект гепарин байланыштыруучу белокту текшерүүнүн жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар анализ үчүн башка клиникалык маалыматтар менен бирге колдонулушу керек.
Сыноо процедурасы
| 1 | Реагентти колдонуудан мурун, таңгактагы камтылган маалыматты кунт коюп окуп чыгып, колдонуу процедуралары менен таанышып чыгыңыз. |
| 2 | WIZ-A101 көчмө иммундук анализаторунун стандарттуу сыноо режимин тандаңыз |
| 3 | Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз. |
| 4 | Тест түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз. |
| 5 | Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде, тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарттык" баскычын чыкылдатыңыз. |
| 6 | Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын чыкылдатыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизип, үлгү түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир партия номери бир жолу сканерлениши керек. Эгерде партия номери сканерленген болсо, анда бул кадамды өткөрүп жибериңиз. |
| 7 | Сыноо интерфейсиндеги "Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б. комплекттин этикеткасындагы маалымат менен шайкештигин текшериңиз. |
| 8 | Бирдей маалымат болгондо үлгү эриткичин алып, 80 мкл плазма/бүтүн кан үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз; |
| 9 | Жогоруда айтылган 80 мкл жакшылап аралаштырылган эритмени сыноо түзмөгүнүн кудугуна кошуңуз; |
| 10 | Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт. |
| 11 | Иммундук анализатор тест убактысы жеткенде автоматтык түрдө тестти жана анализди аяктайт. |
| 12 | Иммундук анализатор менен текшерүү аяктагандан кийин, текшерүүнүн жыйынтыгы текшерүү интерфейсинде көрсөтүлөт же операциялык интерфейстин башкы бетиндеги "Тарых" аркылуу көрүүгө болот. |
Эскертүү: кайчылаш булганууну болтурбоо үчүн ар бир үлгү таза бир жолку колдонулуучу пипетка менен пипеткаланышы керек.
Артыкчылык
Комплект жогорку тактыкта, тез жана бөлмө температурасында ташылышы мүмкүн. Аны иштетүү оңой.
Үлгүнүн түрү: Сыворотка/Плазма/Бүт кан
Сыноо убактысы: 10-15 мүнөт
Сактоо: 2-30℃/36-86℉
Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ
Өзгөчөлүгү:
• Жогорку сезгичтик
• 15 мүнөттүн ичинде жыйынтыкты окуу
• Оңой иштетүү
• Жогорку тактык
Сизге төмөнкүлөр дагы жагышы мүмкүн:
