Kit de diagnóstico para proteína de ligação à heparina
Kit de diagnóstico para proteína de ligação à heparina (fluorescência)
Ensaio imunocromatográfico)
Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência
Informações sobre a produção
| Número do modelo | HBP | Embalagem | 25 testes/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para proteína de ligação à heparina | Classificação de instrumentos | Classe I |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operação. | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio de imunocromatografia de fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
USO PRETENDIDO
Este kit é aplicável à detecção in vitro da proteína ligadora de heparina (HBP) em amostras de sangue total/plasma humano e pode ser usado como auxílio no diagnóstico de doenças como insuficiência respiratória e circulatória, sepse grave, infecção do trato urinário em crianças, infecção bacteriana da pele e meningite bacteriana aguda. Este kit fornece apenas os resultados do teste de proteína ligadora de heparina, e os resultados obtidos devem ser usados em conjunto com outras informações clínicas para análise.
Procedimento de teste
| 1 | Antes de usar o reagente, leia atentamente a bula e familiarize-se com os procedimentos de operação. |
| 2 | Selecione o modo de teste padrão do analisador imunológico portátil WIZ-A101. |
| 3 | Abra a embalagem de alumínio contendo o reagente e retire o dispositivo de teste. |
| 4 | Insira o dispositivo de teste horizontalmente na ranhura do analisador imunológico. |
| 5 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para acessar a interface de teste. |
| 6 | Clique em “Escanear QC” para escanear o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros relacionados ao kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser escaneado apenas uma vez. Se o número do lote já tiver sido escaneado, ignore esta etapa. |
| 7 | Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote”, etc., na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 8 | Após obter informações consistentes, retire o diluente da amostra, adicione 80 μL da amostra de plasma/sangue total e misture bem; |
| 9 | Adicione 80 µL da solução previamente misturada no poço do dispositivo de teste; |
| 10 | Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometragem” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 11 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido. |
| 12 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do "Histórico" na página inicial da interface de operação. |
Nota: cada amostra deve ser pipetada com uma pipeta descartável limpa para evitar contaminação cruzada.
Superioridade
O kit é altamente preciso, rápido e pode ser transportado à temperatura ambiente. É fácil de operar.
Tipo de amostra: Soro/Plasma/Sangue total
Tempo de teste: 10-15 minutos
Armazenamento: 2-30℃/36-86℉
Metodologia: Ensaio imunocromatográfico de fluorescência
Recurso:
• Alta sensibilidade
• Resultado em 15 minutos
• Operação fácil
• Alta precisão
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