Bộ dụng cụ chẩn đoán 25-(OH)VD Bộ dụng cụ xét nghiệm định lượng Thuốc thử POCT

Mô tả ngắn gọn:

Mã số sản phẩm 25-(OH)VD Đóng gói 25 lần xét nghiệm/bộ kit
Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán 25-hydroxy Vitamin D Phân loại dụng cụ Lớp II
Đặc trưng Độ nhạy cao, dễ sử dụng. Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật phân Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Bộ dụng cụ định lượng
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    NGUYÊN LÝ VÀ QUY TRÌNH KIỂM TRA FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ một lớp phức hợp BSA và 25-(OH)VD trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ từ dê trên vùng đối chứng. Miếng đệm đánh dấu được phủ sẵn bằng kháng thể kháng 25-(OH)VD và IgG thỏ có gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu, 25-(OH)VD trong mẫu sẽ kết hợp với kháng thể kháng 25-(OH)VD có gắn huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức hợp sẽ chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, chất đánh dấu huỳnh quang tự do sẽ kết hợp với 25-(OH)VD trên màng. Nồng độ 25-(OH)VD có tương quan nghịch với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ 25-(OH)VD trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

    Quy trình kiểm tra:

    Vui lòng đọc hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn kèm theo trước khi tiến hành thử nghiệm.

    1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
    2. Mở máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101), nhập mật khẩu tài khoản để đăng nhập theo hướng dẫn sử dụng của thiết bị và vào giao diện phân tích.
    3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mặt hàng cần kiểm tra.
    4. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi nhôm.
    5. Cho thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mặt hàng cần kiểm tra.
    6. Thêm 15μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch và trộn đều.
    7. Thêm 80μL hỗn hợp vào giếng mẫu trên thẻ.
    8. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động nhận diện thẻ kiểm tra, đọc kết quả trên màn hình hiển thị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
    9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).

    đóng gói

    Về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên về lĩnh vực thuốc thử chẩn đoán nhanh, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng giàu kinh nghiệm, tất cả đều làm việc trong các doanh nghiệp dược phẩm sinh học trong và ngoài nước.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp: