Que thử nhanh FOB, que thử phân, bộ xét nghiệm máu ẩn trong phân, nhà máy và nhà sản xuất bộ xét nghiệm IVD

Que thử nhanh FOB, que thử phân, bộ xét nghiệm máu ẩn trong phân, bộ xét nghiệm IVD.

Que thử nhanh FOB, que thử phân, xét nghiệm máu ẩn trong phân, bộ xét nghiệm IVD (Hình ảnh nổi bật)

Mô tả ngắn gọn:

Mã số sản phẩm	FOB	Đóng gói	25 lần xét nghiệm/bộ kit
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán máu ẩn trong phân (vàng keo)	Phân loại dụng cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ sử dụng.	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	phân	Hạn sử dụng	Hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Mủ cao su
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

NGUYÊN LÝ VÀ QUY TRÌNH KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể FOB ở vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ từ dê ở vùng kiểm soát. Miếng đệm nhãn được phủ sẵn kháng thể kháng FOB và IgG thỏ được gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên FOB trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng FOB được gắn huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức hợp sẽ chảy theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể kháng FOB được phủ, tạo thành phức hợp mới. Nếu kết quả âm tính, mẫu không chứa hemoglobin người hoặc hàm lượng thấp, không thể hình thành đủ phức hợp miễn dịch. Sẽ không có vạch đỏ trong vùng phát hiện (T). Vạch đỏ là tiêu chuẩn xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng làm tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn sử dụng trước khi tiến hành thử nghiệm.

1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi nhôm, đặt lên bàn phẳng và đánh dấu.

2. Tháo nắp ống đựng mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, nhỏ từ từ 3 giọt (khoảng 100µL) mẫu pha loãng không bọt khí vào giếng mẫu trên thẻ bằng ống nhỏ giọt được cung cấp. Sau đó bắt đầu bấm giờ.

3. Kết quả cần được đọc trong vòng 10-15 phút, và sẽ không còn giá trị sau 15 phút.

Bạn có thể thích

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 dùng tại nhà (vàng keo)

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng nguyên Helicobacter pylori (vàng keo)

Về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên về lĩnh vực thuốc thử chẩn đoán nhanh, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng giàu kinh nghiệm, tất cả đều làm việc trong các doanh nghiệp dược phẩm sinh học trong và ngoài nước.