Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể Helicobacter Pylori (Hp-ab)
Thông số sản phẩm
NGUYÊN LÝ VÀ QUY TRÌNH KIỂM TRA FOB
NGUYÊN TẮC
Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể Hp-Ab ở vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ từ dê ở vùng kiểm soát. Miếng đệm nhãn được phủ sẵn kháng thể anti-Hp-Ag và IgG thỏ được gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, Hp-Ab trong mẫu kết hợp với anti-Hp-Ag được gắn huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức hợp sẽ chảy theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể anti-Hp-Ag được phủ trên mẫu, tạo thành phức hợp mới. Nếu kết quả âm tính, tức là không có kháng thể Hp trong mẫu, do đó không thể hình thành phức hợp miễn dịch, sẽ không có vạch đỏ trong vùng phát hiện (T). Vạch đỏ là tiêu chuẩn xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng làm tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.
Quy trình kiểm tra:
Vui lòng đọc hướng dẫn sử dụng trước khi tiến hành thử nghiệm.
1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi nhôm, đặt lên bàn phẳng và đánh dấu.
2. Nhỏ 2 giọt mẫu huyết thanh hoặc huyết tương (hoặc 3 giọt máu toàn phần/mẫu máu đầu ngón tay) vào giếng mẫu trên thẻ bằng ống nhỏ giọt được cung cấp, sau đó nhỏ 1 giọt dung dịch pha loãng mẫu, bắt đầu tính thời gian.
3. Chờ ít nhất 10-15 phút và đọc kết quả trong vòng 10-15 phút. Kết quả sẽ không còn giá trị sau 15 phút.
Về chúng tôi
Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên về lĩnh vực thuốc thử chẩn đoán nhanh, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng giàu kinh nghiệm, tất cả đều làm việc trong các doanh nghiệp dược phẩm sinh học trong và ngoài nước.
Hiển thị chứng chỉ














