Bộ xét nghiệm kháng thể Helicobacter Pylori Bộ xét nghiệm Hp-ab
Thông số sản phẩm



NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB
NGUYÊN TẮC
Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể Hp-Ab trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ dê trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ trước bằng kháng thể kháng Hp-Ag và IgG thỏ được gắn nhãn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, Hp-Ab trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Hp-Ag được gắn nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng của giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Hp-Ag, tạo thành phức hợp mới. Nếu âm tính, không có kháng thể HP trong mẫu, do đó phức hợp miễn dịch không thể hình thành, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T). Vạch đỏ là tiêu chuẩn xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng làm tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.
Quy trình thử nghiệm:
Vui lòng đọc tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.
1. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
2. Thêm 2 giọt mẫu huyết thanh hoặc huyết tương (hoặc 3 giọt mẫu máu toàn phần/máu đầu ngón tay) vào ô mẫu của thẻ có ống nhỏ giọt được cung cấp, sau đó thêm 1 giọt dung dịch pha loãng mẫu, bắt đầu tính thời gian.
3. Chờ ít nhất 10-15 phút và đọc kết quả sau 10-15 phút. Kết quả không có giá trị sau 15 phút.

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.
Hiển thị chứng chỉ
