Fogliu senza taglià per u test quantitativu di folati

breve descrizzione:

Fogliu senza taglià per a Procalcitonina
Metodologia: Saggio immunocromatograficu à fluorescenza


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Metodologia:Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    INFORMAZIONI DI PRODUZIONE

    Numeru di mudellu Fogliu senza taglià per u folatu Imballaggio 50 pezzi / saccu
    Nome Fogliu senza taglià per u folatu

     
    Classificazione di strumenti Classe II
    Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
    Precisione > 99% Durata di conservazione Dui anni
    Metodologia FIA Tempu di risposta 10-15 minuti
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    Superiorità

    U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente. Hè faciule da aduprà.
    Tipu di campione: Serumu/Plasma/Sangue interu

    Tempu di prova: 15-20 minuti

    Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metudulogia: Fluorescenza

    Strumentu applicabile: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Caratteristica:

    • Alta sensibilità

    • lettura di u risultatu in 15-20 minuti

    • Funziunamentu faciule

    • Alta precisione

     

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    CI HA PREVISTU

    U Dispositivu di Test Rapidu di Folate (FA) (u furmatu di "fogliu senza taglià" per l'usu in a fabricazione) hè un test immunocromatograficu à fluorescenza destinatu à a determinazione quantitativa di a cuncentrazione di folate (acidu folicu) in campioni di serumu, plasma o sangue interu umanu.

    Questa prova hè destinata à l'usu prufessiunale di diagnosticu in vitro è serve cum'è aiutu in a valutazione di u statu di folati, cumprese u screening è a diagnosi di carenza di folati è u monitoraghju di i pazienti à risicu d'insufficienza di folati.

    U dispusitivu furnisce risultati di screening quantitativi. I risultati di i testi sò destinati solu à riferimentu clinicu. U risultatu di u test deve esse interpretatu in cunghjunzione cù a storia di u paziente, a presentazione clinica è altri risultati di laburatoriu.

    Stu pruduttu hè destinatu à esse adupratu da prufessiunali sanitari furmati o persunale di laburatoriu. Stu pruduttu hè solu per usu di fabricazione è hè destinatu à un ulteriore trattamentu in furmatu di dispositivu finale.

    ESPOSIZIONE

    mostra
    Partner glubale

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