Folja mhux maqtugħa għat-test Kwantitattiv tal-Folat

deskrizzjoni qasira:

Folja mhux maqtugħa għal Procalcitonin
Metodoloġija: Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Validu:24 xahar
  • Preċiżjoni:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Metodoloġija:Analiżi Immunokromatografika tal-Fluworexxenza
  • Dettalji tal-Prodott

    Tikketti tal-Prodott

    INFORMAZZJONI DWAR IL-PRODUZZJONI

    Numru tal-Mudell Folja mhux maqtugħa għall-Folat Ippakkjar 50 biċċa/borża
    Isem Folja mhux maqtugħa għall-Folat

     
    Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi II
    Karatteristiċi Sensittività għolja, Operazzjoni faċli Ċertifikat ĊE/ ISO13485
    Preċiżjoni > 99% Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
    Metodoloġija FIA Ħin ta' Rispons 10-15-il minuta
    4

    Superjorità

    Il-kit huwa preċiż ħafna, veloċi u jista' jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra. Huwa faċli biex topera.
    Tip ta' kampjun: Serum/Plażma/Demm sħiħ

    Ħin tal-ittestjar: 15-20 minuta

    Ħażna: 2-30℃/36-86℉

    Metodoloġija: Fluworexxenza

    Strument Applikabbli: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Karatteristika:

    • Sensitività għolja

    • qari tar-riżultat fi żmien 15-20 minuta

    • Tħaddim faċli

    • Preċiżjoni Għolja

     

    2

    MAĦSUBA LILNA

    L-Apparat tat-Test Rapidu tal-Folate (FA) (il-format ta' "folja mhux maqtugħa" għall-użu fil-manifattura) huwa assay immunokromatografiku tal-fluworexxenza maħsub għad-determinazzjoni kwantitattiva tal-konċentrazzjoni tal-folate (aċidu foliku) f'kampjuni tas-serum, plażma jew demm sħiħ tal-bniedem.

    Dan it-test huwa maħsub għal użu professjonali dijanjostiku in vitro u jservi bħala għajnuna fil-valutazzjoni tal-istatus tal-folat, inkluż l-iskrinjar u d-dijanjosi tan-nuqqas ta' folat u l-monitoraġġ ta' pazjenti f'riskju ta' insuffiċjenza tal-folat.

    L-apparat jipprovdi riżultati kwantitattivi ta' skrining. Ir-riżultati tat-test huma maħsuba għal referenza klinika biss. Ir-riżultat tat-test għandu jiġi interpretat flimkien mal-istorja tal-pazjent, il-preżentazzjoni klinika, u sejbiet oħra tal-laboratorju.

    Dan il-prodott huwa maħsub għall-użu minn professjonisti tal-kura tas-saħħa mħarrġa jew persunal tal-laboratorju. Dan il-prodott huwa għall-użu fil-manifattura biss u huwa maħsub għal aktar ipproċessar fil-format finali tal-apparat.

    WIRJA

    wirja
    Sieħeb globali

  • Preċedenti:
  • Li jmiss: