Бамбай булчирхайн өдөөгч дааврын оношлогооны иж бүрдэл (флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ)

Товч тодорхойлолт:


  • Туршилтын хугацаа:10-15 минут
  • Хүчинтэй хугацаа:24 сар
  • Нарийвчлал:99% -иас дээш
  • Үзүүлэлт:1/25 тест/хайрцаг
  • Агуулахын температур :2℃-30℃
  • Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

    Бүтээгдэхүүний шошго

    Оношлогооны иж бүрдэлБамбай булчирхайн өдөөгч даавариммунохроматографийн шинжилгээ)
    Зөвхөн in vitro оношлогоонд хэрэглэнэ
    Хэрэглэхийн өмнө энэ багцыг анхааралтай уншиж, зааврыг чанд дагаж мөрдөнө үү.Хэрэв энэ багц дахь заавраас ямар нэгэн хазайлт байгаа бол шинжилгээний үр дүнгийн найдвартай байдлыг баталгаажуулах боломжгүй.

    ЗОРИЛГОТОЙ АШИГЛАХ
    Бамбай булчирхайн өдөөгч дааврын оношлогооны иж бүрдэл (флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ) нь хүний ​​ийлдэс эсвэл сийвэн дэх бамбай булчирхайн өдөөгч дааврын (TSH) тоон шинжилгээнд зориулагдсан флюресцент иммунохроматографийн шинжилгээ бөгөөд гол төлөв гипофиз-бамбай булчирхайн үйл ажиллагааг үнэлэхэд ашигладаг.Бүх эерэг дээжийг бусад аргачлалаар баталгаажуулах ёстой.Энэхүү тест нь зөвхөн эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүдэд зориулагдсан болно.

    ХУРААНГУЙ
    TSH-ийн үндсэн үүрэг: 1, бамбай булчирхайн дааврын ялгаралтыг дэмжих, 2, иодын шахуургын үйл ажиллагааг бэхжүүлэх, пероксидазын үйл ажиллагааг сайжруулах, бамбай булчирхайн глобулин ба тирозин иодидын нийлэгжилтийг дэмжих зэрэг T4, T3 нийлэгжилтийг дэмжих.

    ЖУРАМЫН ЗАРЧИМ
    Туршилтын төхөөрөмжийн мембран нь туршилтын хэсэгт TSH эсрэгбие, хяналтын хэсэгт ямааны туулайны эсрэг IgG эсрэгбиеээр бүрсэн байна.Лабель дэвсгэрийг флюресценцийн эсрэг TSH эсрэгбие болон туулайн IgG-ээр урьдчилан бүрсэн байна.Эерэг дээжийг турших үед дээж дэх TSH эсрэгтөрөгч нь флюресценцээр тэмдэглэгдсэн TSH эсрэгбиетэй нийлж, дархлааны хольц үүсгэдэг.Иммунохроматографийн нөлөөн дор цогцолбор нь шингээгч цаасны чиглэлд урсаж, нарийн төвөгтэй туршилтын бүсийг давж, TSH-ийн эсрэг бүрэх эсрэгбиетэй нийлж, шинэ цогцолбор үүсгэдэг. TSH түвшин нь флюресценцийн дохио, TSH-ийн концентрацитай эерэг хамааралтай байдаг. дээж дэх флюресценцийн дархлааны шинжилгээгээр илрүүлж болно.

    УРАВЬС БОЛОН МАТЕРИАЛ НИЙЛҮҮЛНЭ

    25T багцын бүрэлдэхүүн хэсгүүд
    .Туршилтын карт тус тусад нь 25Т чийг шингээгчтэй тугалган цаас
    .Дээж шингэрүүлэгч
    .Багцын оруулга

    ШААРДЛАГАТАЙ БОЛОВЧ ӨГӨӨГҮЙ МАТЕРИАЛ
    Дээж цуглуулах сав, таймер

    ДЭЭЖ ЦУГЛУУЛАХ, ХАДГАЛАХ
    1. Туршилтын дээж нь ийлдэс, гепарин антикоагулянт сийвэн эсвэл EDTA антикоагулянт сийвэн байж болно.

    2. Стандарт техникийн дагуу дээж авах.Ийлдэс эсвэл сийвэнгийн дээжийг хөргөгчинд 2-8 хэмд 7 хоног, крио хадгалалтанд -15 хэмээс доош 6 сар хадгалах боломжтой.
    3.Бүх дээж нь хөлдөх гэсэлтийн мөчлөгөөс зайлсхийдэг.

    ШИНЖИЛГЭЭНИЙ ЖУРАМ
    Төхөөрөмжийн туршилтын процедурыг дархлааны анализаторын гарын авлагаас үзнэ үү.Урвалжийн туршилтын журам дараах байдалтай байна

    1. Бүх урвалж болон дээжийг тасалгааны температурт байлгана.
    2.Зөөврийн дархлааны анализаторыг(WIZ-A101) нээгээд, багажийн үйлдлийн аргын дагуу дансны нууц үгээ оруулж, илрүүлэх интерфейсийг оруулна.
    3. Шинжилгээний зүйлийг баталгаажуулахын тулд таних кодыг уншина уу.
    4. Туршилтын картыг тугалган уутнаас гарга.
    5.Туршилтын картыг картын үүрэнд хийж, QR кодыг уншаад тестийн зүйлийг тодорхойлно.
    6. Дээж шингэрүүлэгчид 20 мкл ийлдэс эсвэл плазмын дээж нэмээд сайтар холино.
    7. Картын дээж авахын тулд 80μL дээжийн уусмал нэмнэ.
    8.“Стандарт тест” товчийг дарахад 15 минутын дараа багаж нь шинжилгээний картыг автоматаар илрүүлж, багажийн дэлгэцийн дэлгэцээс үр дүнг уншиж, шинжилгээний үр дүнг бичиж/хэвлэх боломжтой.
    9.Зөөврийн дархлааны анализаторын (WIZ-A101) зааварчилгааг үзнэ үү.

    ТУРШИЛТЫН ҮР ДҮН, ТАЙЛБАР
    .Дээрх мэдээлэл нь TSH урвалжийн шинжилгээний үр дүн бөгөөд лаборатори бүр энэ бүс нутгийн хүн амд тохирсон TSH илрүүлэх утгыг тогтоохыг зөвлөж байна.Дээрх үр дүн нь зөвхөн лавлагаанд зориулагдсан болно.
    .Энэ аргын үр дүн нь зөвхөн энэ аргаар тогтоосон жишиг мужид хамаарах бөгөөд бусад аргуудтай шууд харьцуулах боломжгүй.
    .Бусад хүчин зүйл нь техникийн шалтгаан, үйл ажиллагааны алдаа болон бусад түүвэр хүчин зүйлс зэрэг илрүүлэх үр дүнд алдаа үүсгэж болно.

    ХАДГАЛАХ БА ТОГТВОРТОЙ БАЙДАЛ
    1. Энэхүү иж бүрдэл нь үйлдвэрлэсэн огнооноос хойш 18 сарын хугацаатай.Ашиглагдаагүй иж бүрдлийг 2-30 хэмд хадгална.ХӨЛДӨХГҮЙ.Хугацаа дууссанаас хойш хэрэглэж болохгүй.

    2. Шинжилгээ хийхэд бэлэн болтол битүүмжилсэн уутыг нээж болохгүй бөгөөд нэг удаагийн туршилтыг шаардлагатай орчинд (температур 2-35℃, чийгшил 40-90%) 60 минутын дотор ашиглахыг зөвлөж байна. Аль болох.
    3. Дээж шингэрүүлэгчийг нээсний дараа шууд хэрэглэнэ.

    СЭРЭМЖЛҮҮЛЭГ, УРЬДЧИЛАН СЭРГИЙЛҮҮЛЭГЧ
    .Иж бүрдэл нь битүүмжлэгдсэн, чийгээс хамгаалагдсан байх ёстой.

    .Бүх эерэг сорьцыг бусад аргачлалаар баталгаажуулна.
    .Бүх сорьцыг болзошгүй бохирдуулагч гэж үзнэ.
    .Хугацаа нь дууссан урвалжийг бүү хэрэглээрэй.
    .Янз бүрийн багц дугаартай иж бүрдэл хооронд урвалжуудыг сольж болохгүй.
    .Туршилтын карт болон нэг удаагийн дагалдах хэрэгслийг дахин бүү ашигла.
    .Буруу ажиллагаа, хэт их эсвэл бага дээж нь үр дүнгийн хазайлтад хүргэж болзошгүй.

    LДУРАЙМАЛ
    .Хулганы эсрэгбие ашигладаг аливаа шинжилгээний нэгэн адил сорьцонд хүний ​​эсрэгбие (HAMA)-аар хөндлөнгөөс оролцох боломжтой.Оношлогоо, эмчилгээнд зориулж моноклональ эсрэгбиеийн бэлдмэл хүлээн авсан өвчтөнүүдийн сорьцонд HAMA агуулагдаж болно.Ийм сорьц нь хуурамч эерэг эсвэл хуурамч сөрөг үр дүнг үүсгэж болзошгүй.

    .Энэ шинжилгээний үр дүн нь зөвхөн эмнэлзүйн лавлагаанд зориулагдсан бөгөөд эмнэлзүйн оношлогоо, эмчилгээний цорын ганц үндэс суурь болохгүй, өвчтөний эмнэлзүйн менежментийг түүний шинж тэмдэг, өвчний түүх, бусад лабораторийн шинжилгээ, эмчилгээний хариу урвал, тархвар судлал болон бусад мэдээлэлтэй хамт цогц байдлаар авч үзэх ёстой. .
    .Энэ урвалжийг зөвхөн ийлдэс болон сийвэнгийн шинжилгээнд хэрэглэнэ.Шүлс, шээс гэх мэт бусад дээжинд хэрэглэхэд үнэн зөв үр дүнд хүрэхгүй байж магадгүй юм.

    ГҮЙЦЭТГЭЛИЙН ОНЦЛОГ

    Шугаман байдал 0.5μIU/мл-ээс 100μIU/мл хүртэл харьцангуй хазайлт:-15% -аас +15%.
        Шугаман корреляцийн коэффициент:(r)≥0.9900
    Нарийвчлал Сэргээх түвшин 85% - 115% дотор байна.
    Дахин давтагдах чадвар CV≤15%
    Онцлог байдал(Туршилтанд орсон интерференцийн аль ч бодис шинжилгээнд хөндлөнгөөс оролцоогүй)   

    Интерференц

    Интерференцийн төвлөрөл

    HCG

    2000мIU/мл

    FSH

    500мIU/мл

    LH

    500мIU/мл

    Ашигласан материал
    1.Hansen JH, et al.HAMA интерференции-тай моноклональ эсрэгбие дээр суурилсан дархлааны шинжилгээ [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
    2. Левинсон SS. Гетерофилик эсрэгбиеийн мөн чанар ба дархлаа судлалын хөндлөнгийн оролцоо[J].J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

    Ашигласан тэмдэгтүүдийн түлхүүр:

     t11-1 In Vitro оношлогооны эмнэлгийн төхөөрөмж
     тт-2 Үйлдвэрлэгч
     тт-71 2-30 хэмд хадгална
     тт-3 Дуусах огноо
     тт-4 Дахин бүү ашигла
     тт-5 АНХААРУУЛГА
     тт-6 Хэрэглэх заавартай танилцана уу

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Хаяг: 3-4 давхар, №16 байр, Био эмнэлгийн цех, 2030 Вэнжяо баруун зам, Хайчан дүүрэг, 361026, Шиамень, Хятад
    Утас:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Өмнөх:
  • Дараачийн:

  • Энд мессежээ бичээд бидэнд илгээгээрэй